新生儿出生后，若有机会比对完整基因蓝图，了解孩子未来可能面临的健康问题如心脏病、乳癌或发展障碍，你愿意试试看吗？这听起来是个好机会，但美国国家广播电台报导指出，多数家长不愿意尝试。
每天，波士顿布莱根妇女医院的基因研究员肖恩‧费耶（Shawn Fayer）都到产房里，问新手妈妈们愿不愿意让宝宝做基因分析。
费耶是在为基因学家罗伯特‧格林（Robert Green）医师征求志愿者。格林医师领导一项由美国 *** 资助的研究，免费帮新生儿做完整的基因检测，并提供父母完整的新生儿基因蓝图。研究员会追踪这些家庭，观察基因分析是否能促进宝宝健康，以及是否改变父母育儿态度甚至亲子关系。
本研究还在起步阶段，但格林医师已经观察到一些现象。目前参与检测的宝宝当中，有三个宝宝被检测出带有可能导致心脏病的基因。
其中一个宝宝叫做凯（Kai）。凯带有的基因，日后可能心脏血管狭窄，也可能不会；心血管狭窄可能引起心脏病，也可能不会；心脏病可能会致命，也可能不会。这并非重大基因瑕疵，造成疾病的终身风险有多大，谁也说不准。
凯的父母对于基因检测结果大为震惊，带凯去看了两位小儿心脏科医师。其中一位医师说，带有基因不代表一定会发病，凯目前完全健康，等到出现症状再就诊也还不迟。另一位医师则要求妈妈每隔数月就要带凯回诊，但既然凯还没发病，也不一定会发病，目前无法进行任何医疗处理。
凯的妈妈压力很大：「他会发病吗？」「他可以像其他孩子一样从事体育运动吗？」