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新生儿基因筛查有必要吗
新生儿
遗传
基因筛查
重要吗
答:
是的,
有必要
。这是因为大多数患有先天性遗传病的婴儿往往在筛查前缺乏其特异性表现,一般要到6个月后才出现疾病固有的临牀症状,并日趋加重,到那个时候所有的一切将无法挽回。家庭中没有先天性遗传病的子女,还有必要进行新生儿疾病筛查吗?有必要。
为什么要做
新生儿
遗传性耳聋
基因筛查
?
答:
通过
基因筛查
能提早发现携带有已知耳聋基因的
宝宝
,并进行医学干预,避免宝宝听力残疾。评论
基因
检测 有没
有必要
做
答:
经济条件允许的话,可以做一下。基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测
。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。所以在医学上对...
为什么对
新生儿
进行PKU
筛查
答:
如果出生数月后,出现智力发育落后,头发由黑变黄、皮肤白,汗和尿液有特殊的鼠尿臭(霉臭味),常伴有湿疹的状况,一定要带
宝宝
及时到医院做
检查
,主要检查项目包括:血苯丙氨酸测定;尿液蝶呤谱分析;血红细胞二氢生物喋啶还原酶活性测定。在早期确诊之后,家长必须在医生的指导下,喂母乳的同时,有...
基因筛查有
哪些
答:
新生儿基因筛查
是在新生儿出生后不久进行的基因检测。这种筛查主要是为了确定新生儿是否存在某些隐性遗传疾病或先天性代谢疾病的基因变异。新生儿基因筛查对于一些严重疾病如先天性肾上腺皮质增生症等疾病的早期发现和治疗具有重要意义。通过对新生儿的基因筛查,可以尽早发现潜在的健康问题并采取适当的治疗措施。三、...
新生儿
耳聋
基因
是骗人的吗
答:
新生儿
耳聋基因检测不是骗人的,通过新生儿耳聋
基因筛查
,不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者,更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。新生儿先天性听力障碍发病率超过1‰,随着年龄增长,永久性听力障碍会持续增加,5岁前听力障碍发病率会上升到2.7‰,青春期则高达3.5‰;65岁以上...
新生儿
只做听力
筛查
不做耳聋
基因
检测可以吗?
答:
比如药物性耳聋
基因
携带者的孩子,只要使用了庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物,就很容易导致耳聋。除遗传因素外,药物中毒、环境噪声污染、意外事故等都可能在后天给孩子带来听力障碍。建议:除做
新生儿
听力
筛查
外,新生儿的耳聋基因检测也是对听力保健的重要一环,只需医院采集孩子的足跟血送至有资质的单位...
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