00问答网
所有问题
当前搜索:
新生儿筛查串联质谱阳性
【
新生儿
遗传代谢病
筛查
时间】遗传代谢筛查最佳时间
答:
筛查
时间 1、最佳时间:
婴儿
在出生24小时后。2、筛查方法:由医院的护士按照国家标准的要求严格规范的采足跟血;并由孩子的家长通过快递的方式邮寄到检验中心。通知结果时间 1、通知时间:一周之后检测中心把结果直接邮寄到孩子父母手中(如果检测结果显示
阳性
,检测中心进行复检)。2、特别提醒:如果...
新生儿
足跟血必须查吗?足跟血是查什么的?
答:
如果检查数据显示为阳性,那么,
新生儿要接受进一步的检查,如果检查数据显示阴性,则说明新生儿是健康的,不必再继续接受检查
。如果检查数据仍然显示阳性,则新生儿要继续接受检查,直至被确诊为止。一般来说,分娩医院会在新生儿出生后的3-7天采集足跟血,如果是早产儿等特殊情况,不能在这个时间段采集新生儿的...
遗传代谢病检查
答:
对于大分子类代谢缺陷,通常采用生化方法检测酶活性;而小分子代谢物的检测则多使用液相
串联质谱
(LC-MS/MS)技术,这种技术在短时间内能对大量代谢物进行高效筛查,广泛应用于
新生儿筛查
。对于筛查出
阳性
结果的儿童,需要进一步通过代谢物测定和酶活性测定来确诊。治疗策略着重于减少有害物质的积累,补充所需...
新生儿
疾病
筛查
哪些病
答:
串联质谱
技术是将来
新生儿
疾病
筛查
的发展方向。筛查结果处理 为保证检测质量,检测由专人负责进行。对检测结果为阴性的,一般不通知市、县管理中心,对
阳性
可疑病例,则进行复查,若仍为阳性,就反馈到市、县中心,市、县中心要配合做好阳性病例的召回(或追访)、复查和确诊工作。病例追踪 确诊后的患儿要...
串联质谱
检测苯丙氨酸正常,但是免费两病
筛查
确提示
阳性
会不会是苯丙...
答:
Phe≥3 mg/dl 为经典型PKU, ≥2. 1 mg/dl为可疑
阳性
。取原血标本复查,结果仍高于临界值者立即召回取静脉血作血清氨基酸分析,四氢生物蝶呤负荷试验Phe≥2. 1 mg/dl者诊断为高苯丙氨酸血症。
复查
串联
质朴
筛查
用缴费吗
答:
复查串联质朴筛查不用缴费。根据查阅相关公开信息,筛查四项132元加
串联质谱
筛查(48种遗传代谢性疾病检测)536元等于668元,复查不需要收费。串联质谱筛查是新生儿出生的筛查遗传性疾病的一种检查方法。新生儿出生后会有
新生儿筛查
,是采三滴足底血,查的是甲状腺功能低下,苯丙酮尿症。
什么是
新生儿
疾病
筛查
?
答:
新生儿串联质谱筛查
:能在2分钟内对一份标本进行几十种代谢产物分析,实现了“一种实验检测多种疾病”的要求,应用该技术可以用干血斑标本筛查40余种氨基酸、有机酸、脂肪酸、酰基肉碱代谢障碍疾病,并提高了实验准确性和效率。串联质谱技术有可能成为遗传代谢病的常规诊断工具。为什么要进行新生儿疾病筛查呢...
1
2
3
涓嬩竴椤
其他人还搜
新生儿串联质谱筛查阳性多吗
新生儿串联质谱筛查阳性什么意思
新生儿串联质谱筛查可疑阳性
新生儿串联质谱呈阳性
婴儿串联质谱筛查阳性的表现
新生儿串联质谱筛查未通过
串联质谱筛查可疑阳性
新生儿串联质谱
新生儿质谱筛查异常