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新生儿耳聋基因筛查准确吗
新生儿耳聋基因
是骗人的吗
答:
新生儿耳聋基因检测不是骗人的
,通过新生儿耳聋基因筛查,不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者,更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。新生儿先天性听力障碍发病率超过1‰,随着年龄增长,永久性听力障碍会持续增加,5岁前听力障碍发病率会上升到2.7‰,青春期则高达3.5‰;65岁以上老...
聋哑可以通过基因检测
检查
出来是否携带遗传
基因吗
答:
新生儿在出生时,家长能够通过基因检测了解孩子携带这种基因
,只要在生活中避免使用氨基糖甙类药物,就可以避免耳聋的发生。新生儿听力出生缺陷的主要措施是听力筛查。不过,传统的听力筛查无法发现迟发型耳聋儿童。对新生儿进行耳聋基因筛查可以实现早发现、早干预,早治疗,避免因聋致哑发生。
什么是
新生儿耳聋基因筛查
?
答:
新生儿耳聋基因筛查
是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集,来
筛查耳聋
易感和常见基因。目前常见的方法是使用耳聋基因芯片筛查GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA和GJB3基因的9个常见突变位点。它可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿,以及药物性耳聋敏感儿,从而实现早期诊断和...
哪些人要做
耳聋
的
基因
检测?
准确吗
?
答:
您好,哪些人要做
耳聋
的
基因
检测?
准确吗
?1.夫妻一方为耳聋患者,或家族中有先天性耳聋患者。2.已经生育一个聋儿,计划再次生育的夫妇 3.耳聋青年面临婚恋时,考虑生育聋儿风险的 4.耳聋患者希望了解自己致聋病因的。5.正常夫妇希望对
新生儿
进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
为什么要做
耳聋基因筛查
答:
如果查出来两个人都携带同种致病
耳聋基因
,可以做产前诊断,这样可以预防性减少近1/3-2/5的先天性聋儿出生。另外,像以往的
新生儿
常规听力检测,主要是通过耳声发射或者全自动听性脑干反应进行检测。但是常规的听力
筛查
没有办法检测出迟发性耳聋和药物性耳聋,那就没有办法提前对这部分孩子进行治疗和干预...
新生儿耳聋基因筛查
结果有影响吗孩子听力很正常
答:
如果只是携带者的话,对听力没有影响,但一定要预防听力下降,远离噪声,慎用耳毒性药物,预防感染
做
耳聋基因筛查
有什么作用?
答:
耳聋基因
检测不是一定做的。但对具有耳聋家族史的患者进行
基因筛查
可以在一定程度上发现致病突变基因位点,对致病突变位点携带者夫妇进行产前诊断可以在一定程度上减少耳聋患儿的发生。对听力损失的
新生儿
进行基因检测将有望明确病因及预测预后,对尽早采取干预措施提供依据。
出生后听力
筛查
没通过,是不是耳朵有问题呢?
答:
而不是诊断性确诊。一般情况下,如果复查仍未通过的,医生会根据具体情况开具转诊单,转诊到大医院或者专科医院进行诊断性检查,或者也可以直接做
耳聋基因筛查
。如果经过诊断性检查,确诊
宝宝
的听力是有问题,医生会根据具体的情况进行指导。要求宝宝尽早佩戴助听器,尽早矫正,尽早干预。
为什么要进行
耳聋
的
基因
检测?
答:
对于已经生育了一个聋儿,或有耳聋家族遗传史,发生过突发耳聋、夫妻双方均为有耳聋等情况的人群,可在生育前进行耳聋基因诊断和遗传咨询。
耳聋基因筛查
属于耳聋的遗传咨询,能够确定遗传方式,计算再发风险,对患者及其家庭成员的患病风险、携带者风险、子代的再发风险作出
准确
评估与解释;通过客观、准确的生育...
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