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新生儿耳聋基因筛查是怎么查
什么是
新生儿耳聋基因筛查
?
答:
新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集,来筛查耳聋易感和常见基因
。目前常见的方法是
使用耳聋基因芯片筛查GJB2
、SLC26A4、线粒体12SrRNA和GJB3基因的9个常见突变位点。它可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿,以及药物性耳聋敏感儿,从而实现早期诊断和...
怎么
做
耳聋基因
检测
答:
耳聋基因检测,
采少量的血液,或者少量皮肤、毛发等组织就可以进行检测
。检测标本如果有远距离运输的条件,可以送达有条件进行基因检测的单位,进行远程的检查、咨询和操作,这样有利于耳聋基因诊断在更广泛的人群内应用。基于基因诊断的巨大优势,随着分子生物学的迅速发展,更多的疾病基因诊断手段都会建立起来,...
怎么查询
北京
新生儿耳聋基因筛查
结果
答:
查询北京新生儿耳聋基因筛查结果可以通过下载百度手机APP,在APP中搜索关键词北京新生儿耳聋基因筛查结果,进入填写对应资料即可查询
。具体步骤如下:
1、首先点击手机中的百度APP。
2、然后打开后找到搜索栏。3、接着在搜索框中输入“北京新生儿耳聋基因筛查结果”,下翻点击一键查询。4、进入卫生健康委员会界面,...
耳聋基因
产前
筛查
流程
答:
筛查流程:筛查对象先到解放军总医院产科门诊领取知情同意书
,知情同意书填写完成后,到3层综合治疗室抽取静脉血2ml(不需要空腹),检测结果约需10天后耳鼻喉研究所4层聋病分子诊断中心领取。结果异常者,会即时电话告知并指导进一步的检测办法;筛查对象:1、怀孕不晚于26周,建档时或做唐筛时最合适 (...
遗传性
耳聋基因
检测方法
答:
目前来说,遗传性耳聋基因检查主要有以下的方法:第一类,
基因芯片法
,这种办法目前用得比较多,而且比较成熟,优点是检查的位点比较多,另外就是一次性可检查的样本量比较大。第二类,
荧光PCR法
,这种方法操作比较简单,缺点是检测的位点比较少。第三类,扩增阻滞法,优点是成本比较低,价格比较低,缺点就...
耳聋基因筛查
答:
耳聋基因筛查
结果准确度还是很高的。耳聋基因筛查可以是父母双方采取血液进行检测,看看双方是否携带耳聋基因,如果有的话,就要做好预防胎儿出现耳聋的可能,或者是通过羊水穿刺采取羊水来进行检测,由于羊水有胎儿DNA是可以检测胎儿是否携带耳聋基因的。为了安全起见,夫妻双方有怀孕计划的,孕前必须做耳聋基因的...
耳聋基因
检测多少钱
答:
耳聋基因
检测是通过对丈夫或者妻子的DNA进行检测,发现测试者的基因中是否存在导致耳聋的病变基因。这个检测所需要的费用各地不同,一般在3千到5千之间。如果家族中有先天性耳聋的成员,采用耳聋基因检测可以在一定程度上帮助预防生出先天性耳聋的孩子,对于优生优育有很大的意义。计划生育孩子的夫妇,一般...
耳聋
需要做哪些
检查
?
答:
检查
耳廓、外耳道及鼓膜等。实验室检查 主要包括血常规、血生化等常规检查,必要时可进行。病原学检查 如因感染导致
耳聋
,需进行此项检查。听力
筛查
听力筛查可以判断患者是否有听力损失。对于婴幼儿的听力筛查,一般要求如下:大部分
新生儿
会在出生1个月之内完成听力筛查;在筛查失败的情况下,3个月之内...
新生儿怎么
测出来
耳聋基因
携带者
答:
常见的耳聋基因有4个,GJB2\GJB3\SLC26A4以及线粒体12sRMA。前三个是常染色体隐性遗传,如果是携带的突变位点位于前三个基因中的某一个的话,对患儿的听力基本上没有影响。但你和你爱人如果还想要一个孩子的话,最好做一下
耳聋基因检查
并进行遗传咨询。如果携带的突变位点位于线粒体12sRNA的话,...
耳聋基因如何
诊断
答:
这种
耳聋
可能是先天性的,也可能是出生后发生的,还可能和用药有关。患儿的听力损失可能是出生时就有的,也可能是逐渐下降的,还可能是时轻时重,呈波动性下降的。(二)
基因检查
可找出耳聋原因 引起耳聋的常见基因现在已经能进行常规的门诊检查。常规的基因检查包括GJB2基因、线粒体基因PDS基因等。这些...
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