00问答网
所有问题
当前搜索:
无创DNA能查出什么遗传病
听说基因检测
可以
检测出潜在缺陷,请问这是真的吗?
答:
基因检测是可以检测出潜在缺陷的,胎儿基因缺陷的检测可在怀孕15到20周做唐氏筛查,准确率在百分之60左右;可在怀孕12到26周做
无创DNA
检测,准确率在90%以上;在怀孕19到24周可做羊水穿刺,准确率达百分之百。基因检测除了对已知的、常见的染色体结构异常、数目异常、单基因
遗传病
等进行常规的筛查和诊断...
怀孕31周能做
无创DNA
吗
答:
怀孕31周能做
无创DNA
吗 ,可以的。已经怀孕在31周左右了,已经不适合做唐氏筛查了,通过无创DNA产前检测,检测到胎儿的DNA信息,通过抽取孕妇的静脉血,准确判断胎儿是否患有染色体疾病。怀孕31周能做无创DNA吗 已经怀孕在31周左右了,已经不适合做唐氏筛查了,那么能做的就是一个羊水穿刺,来排除孩子...
各位宝妈们,有个问题想请教一下,你们孕16 周做的唐筛还是
无创
呢?
答:
此外,NIPT仅作为筛查手段,阳性结果需要进一步进行确诊性检查(如羊水穿刺、绒毛膜取样等)。对于孕16周的宝妈们来说,选择唐筛还是
无创
产前检测取决于个人情况和医生建议。以下是一些建议供您参考:如果您对胎儿染色体异常的风险较为担忧,或者有家族
遗传病
史,可以考虑进行无创产前检测。无创产前检测准确率高...
无创DNA
正常范围-3-3,高了说明
什么
答:
这个值就是
无创DNA
的风险范围判断区间,如果无创DNA检测结果的生物分析数值在这个期间内就是高风险,反之就是低风险即正常。需要说明的是 这个±3就是判断区间,不同的检测机构的判断区间可以不一样,他们只是相对数据。生物数值的大小也不代表风险高低。
无创DNA查出
胎儿22q11deletion syndrome 高风险 怎么办?
答:
再查一次
无创DNa
或者基因诊断试试,高风险生出孩子会有
遗传病
,不要抱着侥幸心理,否则孩子受苦家长也受苦
唐筛结果显示临界风险后做
无创DNA
通过了是一种
什么
体验?
答:
题主不需要担心,放松心情,安心等待
无创DNA
检查即可。而且,网上还有很多胆子比较大,没有家族
遗传
,没有流产史畸形胎儿史的,连续两胎唐筛不合格,但是拒绝无创DNA,跟羊水刺穿,顺利分娩 健康 宝宝的妈妈。最后,附上无创DNA检查流程一张,祝,无创DNA顺利通过。1比600 没做任何。低风险中的风险。...
无创DNA
21,18,13低风险,但提示可能存在胎儿性染色体异常,现需羊水穿刺...
答:
我也是一样情况,做了羊穿,一切正常。不要太担心,
无创
性染色体准确率只有50
无创dna
后还是生了唐氏?
答:
无创DNA
不适用人群:有下列情形的孕妇进行检测时,可能严重影响结果准确性。包括:一:孕周<12周。二:夫妇一方有明确染色体异常。三:1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。四:胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。五:有基因
遗传病
家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。六:孕期合并恶性...
无创
产前
dna检测
怀孕多久检查比较好?
答:
35岁或以上人群(高龄产妇是唐氏综合症高危,多种
遗传病
风险高危);请点击输入图片描述 产前筛查比如唐氏综合症
检查出
高风险的孕妇;请点击输入图片描述 家族里面有染色体异常病史或者夫妻有一方是染色体病患者的情况;因为
无创DNA
产前检查能够准确检查胎儿染色体是否异常 请点击输入图片描述 试管婴儿 请点击输入...
医生告知产妇唐筛产检都不用做,到底是为啥?
答:
说到这有人烦恼了,那我是双胞胎我就享受不到产检孕检的福利了吗?当然不是这样的,现代医学已经相当的先进,不让做唐筛仅仅是不做唐筛而不是不做这方面的检查,要想知道自己腹中的两个宝宝十分存在发育问题,还有一个叫做
无创DNA
的检查项目。通过这项检查,医生依旧可以轻松分辨出宝宝的发育是否存在高...
棣栭〉
<涓婁竴椤
6
7
8
9
11
12
13
14
10
15
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜