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格利雅试剂与醛反应
格利雅试剂与醛反应
后水解生成什么?
答:
格氏试剂与醛类发生亲核
加成反应
生成醇
格利雅试剂与醛反应
为什么会生成醇
答:
格利雅试剂与醛反应生成醇的原因:。
格利雅反应是有机金属镁的卤化物(格利雅试剂)和酮或者醛的加成反应,分别形成叔醇和仲醇
。如果和甲醛反应那么能够生成伯醇。格利雅试剂行为有点像碱,去质子化后,能够产生一个类似烯醇结构的中间体。所以会生成醇。
化学之格林纳德
试剂
答:
通常格氏试剂与醛类发生亲核加成反应生成二级醇
;格氏试剂与酮类发生亲核加成反应生成三级醇;只有格氏试剂与甲醛发生亲核加成反应才会生成一级醇,而且这也是制备增加一个碳的醇的常用方法。另外,格氏试剂与环氧乙烷加成,可得到增加2个碳原子的一级醇。
格利雅试剂
制备醇的方法
答:
格利雅试剂制备醇的方法是利用格氏试剂与醛酮的亲核加成反应
。根据查询信息相关显示,这种启动反应叫做制备格利雅试剂的夹带方法。,乙炔或其他端基炔烃与乙基格利雅试剂发生金属化反应,得到乙烷和炔基镁油状不溶性物,后者可溶于四氢呋喃中。
醛
,酮的25个基本
反应
是哪些啊??感谢。。
答:
酮分子间不能形成氢键,其沸点低于相应的醇,但羰基氧能和水分子形成氢键,所以低碳数酮(低级酮)溶于水。低级酮是液体,具有令人愉快的气味,高碳数酮(高级酮)是固体。化学性质活泼,易与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核
加成反应
[1];可还原成醇。受羰基的极化作用,有α-H的酮可发生卤代...
格氏
试剂和
丙酮
反应
方程式?
答:
格氏
试剂和
丙酮
反应
方程式:(ch3)2c=n—nh—c6h5。醛或酮的羰基和一分子肼nh2nh2或取代肼(如苯肼c6h5·nhnh2)的综合物。醛和肼的综合物称醛腙。例如
乙醛
和苯肼生成乙醛苯腙ch3ch=n—nh—c6h5。酮和肼的缩合物称酮腙。大多数腙是熔点明显的晶体,可用于鉴定醛类和酮类。化学性质 丙酮是...
缩
醛
的化学性质
答:
通常,用强无机酸催化,醛和过量醇反应即可生成。对于难直接生成缩醛的,能氯化铵为催化剂,用原甲酸三乙酯代替醇反应生成。 缩醛性质稳定,许多能
与醛反应
的试剂如
格利雅试剂
、金属氢化物等,均不与缩醛反应。对碱也稳定;但在稀酸中温热,会发生水解反应,生成原来的醛。因此,提供了一种保护醛基的...
下列
试剂
中不与C2H5MgBr
反应
的是( )。 选项: a、CH3CH2OCH2CH3 b、CH...
答:
式中R为脂肪烃基或芳香烃基,X为卤素(Cl、Br或I)。通常用卤代烃和金属镁在无水乙醚或四氢呋喃中制取。性质极为活泼,可与具有活泼氢的化合物(如H₂O,ROH,RC≡CH)
醛
、酮、酯、酰卤、腈、环氧乙烷、卤代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯化硅等
反应
,为重要的有机合成
试剂
。
缩
醛
是什么?
答:
如
乙醛
缩二乙醇,沸点为104℃。苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃。缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的
醛和
醇。缩酮,是一种化学名词,缩酮为醚类化合物,易生成易爆炸的过氧化物。所以需要谨慎使用,用量不宜过度。在酸催化下,半缩酮继续与醇
反应
生成缩酮。
求大学有机化学人名
反应和
人名
试剂
总结
答:
Fehling 菲林试剂:新制氢氧化铜把
醛
氧化成酸 Friedel-Crafts 傅-克
反应
:苯环上引入烃基或酰基的反应 Gabriel 盖布瑞尔合成法:邻苯二甲酰亚胺盐和卤代烃反应制伯胺 Gattermann-Koch 盖德曼-柯赫反应:芳烃和盐酸及一氧化碳反应生成芳醛的反应 Grignard
格利雅试剂
:有机合成最重要试剂之一,卤代烃和镁及...
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