00问答网
所有问题
当前搜索:
格氏反应机理图
格氏
试剂如何
反应
?
答:
格氏
试剂的
反应机理
如下:格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义。活泼卤代烃格氏试剂与活泼卤代烃之间的偶联反应,此反应实现的是由活泼的卤代烃制备的格氏试剂同活泼卤代烃基之间的偶连,比如由苄...
格氏试剂的生成及
格氏反应机理
刍议
答:
图1
格氏
试剂形成的
机理
,下标()(on.sSl)表明在镁表面()和溶液中(onsSl)各自存在着一个物 种。这个问题仍然有些争议:1.持“自由基是扩散进入溶液”的观点可以用下例来说明: 用6溴一l己烯()来制取格氏试剂时,分离可得到两种不 ...
有机化学,求解答,为什么?
答:
这个
反应
的
机理
如下:
格林试剂怎么增长碳链啊?请举例看看~
答:
格林试剂,也就是-CMgCl,不妨理解为一个很活泼的碳负离子,那么当你想加长碳链的时候,只要找相对应的带正电荷的碳就可以了,比如说加长一个碳,那么可以先将原物质做成
格氏
试剂,然后和CH3Cl
反应
就行。如果想加一个羧基,那么和二氧化碳反应,碳负离子会加到二氧化碳中的碳上,然后水解就能得到加长...
甲醛与
格氏
试剂
反应
可生成?
答:
甲醛与
格氏
试剂
反应
可生成伯醇。格氏试剂是共价化合物,镁原子直接与碳相连形成极性共价键,碳为负电性端,因此格氏试剂是极强的路易斯碱。能从水及其它路易斯酸中夺取质子,故格氏试剂不能与水,二氧化碳接触,需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水,隔绝空气条件下进行。
甲醛与丙基溴化镁作用后,水解得到什么
答:
甲醛与丙基溴化镁水解得到1-丁醇[
反应机理
]丙基溴化镁CH3CH2CH2MgBr,它最主要的就是提供碳负离子。
格氏
试剂与醛酮反应的机理如下:作为碳负离子亲核试剂,进攻带有正电的羰基碳,使得羰基C=O中的一对电子给氧,此时MgBr一价正离子作为亲电试剂加到氧上,形成R'由于醇相当于一个弱酸,所以氢离子取代了...
如何解释“
格氏
试剂与苯的偶联
反应
”?
答:
该
反应机理
过程如下:1、环戊酮中的羰基与镁发生反应,生成一个醇盐;2、苯中的质子被
格氏
试剂中的负离子(MgX)攻击,形成一个碳负离子;3、碳负离子与苯中的质子发生偶联反应,生成一个新的碳碳键;4、通过这个反应,环戊酮与镁和苯可以发生偶联反应,生成一个新的化合物,其中环戊酮的羰基被...
酯与
格氏
试剂如何
反应
?
答:
首先
格氏
试剂进攻羰基,烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使
反应
停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。最终生成的产物是3级醇。
格氏
试剂为什么不能和伯卤代烃
反应
答:
1988年Shoji Eguchi等人发现在二氯甲烷溶剂中
格氏
试剂可以对三级卤代金刚烷进行取代
反应
,并发现Lewis酸并不能促进反应发生而否定了SNi
机理
,同时6-溴-1-己烯产生的格氏试剂在反应中发生关环现象,这些都说明该反应为自由基历程。在这种自由基机理下就产生了一个看起来很有趣的选择性,这在SN2...
格氏反应
答:
格氏
试剂的生成和反应机制,如同化学反应的神秘舞步,背后是单电子转移(SET)的精密调控。在镁金属表面,R-MgX与羰基化合物的结合,可能通过协同
反应机理
或自由基单电子转移机理解释。对于电子亲核力较低的底物,倾向于通过环状过渡态的协同反应进行,而位阻较大的化合物和大位阻格氏试剂,则倾向于自由基...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
格氏试剂常见反应式有哪些
格氏试剂最简单三个步骤
格氏反应机理是什么
格氏试剂与酯反应的机理
格氏交换反应机理
格氏反应的五个因素
格氏试剂增长碳链的方法
格氏反应淬灭原理
如何判断格氏试剂是否成功