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格式试剂与羰基的反应
为什么
羰基
和
格氏试剂
及四氢铝锂
反应
答:
格氏试剂和羰基化合物的反应,
可能是通过两种机理实现:协同反应机理和自由基单电子转移机理
。低电子亲核力的底物和格氏试剂反应是通常是经过环状过渡态进行协同反应机理进行。空间位阻较大的底物和大位阻格氏试剂(CMg键较弱)更倾向于进行自由基机理,格氏试剂向底物进行电子转移引发反应。
格氏试剂与羰基
加成后水解断哪个键?
答:
此反应原理为断开C=O双键,在羰基中,O稍显电负性
;在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性,C是亲核部位。于是格氏试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳,双键打开,新的C-C键形成。
格式试剂与
醛
反应
吗?如题 谢谢了
答:
格氏试剂与醛反应主要进行亲核加成反应,按电性结合,酸处理水解后上了一个羟基
;格氏试剂与醛反应属亲核加成反应,反应过程十分复杂,对其反应历程的问题存在很多争议。格氏试剂与醛反应除了生成与其产物元醇外,在某些条件下,还能发生一些“不正常”的反应;格氏试剂与酮的加成对立体效应敏感,当酮和格氏...
格式试剂与
醛、酮
的反应
答:
格氏试剂一般有两种,
1:氯苯类(氯化苄)在乙醚(四氢呋喃)下和镁反应,2:溴代环戊烷在乙醚(四氢呋喃)下和镁(锌)反应
。由于格式试剂本身有较强的的活性,因而格式试剂与醛、酮均可发生明显的化学反应。醛、酮与格式试剂的反应属于
亲核加成反应
,反应过程十分复杂,对其反应历程的问题仍就存在许...
格氏试剂的反应
机理
答:
格氏试剂的反应机理是:首先格氏试剂是一个强碱,能与含活泼氢的化合物发生去质子化反应,生成相应的镁盐
;同时,格氏试剂中的碳负离子与羰基化合物中的正电性碳发生
亲核加成反应
,生成相应的醇。
格氏试剂和
不饱和
羰基反应的
区别
答:
格氏试剂和
不饱和
羰基反应
是有机化学中两种不同
的反应
类型。格氏试剂是指由锂铜试剂和卤代烷基化合物通过卤素原子的替代反应而得到的试剂。格氏试剂的一般结构可以表示为R-Li,其中R代表碳链或芳香基团。格氏试剂具有强还原性和亲核性,可以与酰基、氨基、双键等化合物发生反应。格氏试剂常被用于有机合成...
格式试剂
要与醛、酮能一起放吗?
答:
不可以。这是由于格式试剂本身有较强的活性,如果与醛和酮放在一起就会产生化学试剂之间的相冲,且
格式试剂与
醛、酮均可发生明显的化学
反应
。所以格式试剂不要与醛和酮一起放。如果有放在一起的情况,那么请赶快分开。
α,β-不饱和
羰基
化合物与
格氏试剂
怎么
反应
?
答:
。
酮基
的反应
:
羰基
(酮基)的
亲核加成反应
答:
格氏试剂与
甲醛作用生成伯醇,与其他醛作用生成仲醇,而格氏试剂与酮作用则生成叔醇。但当酮分子中的两个烃基和格氏试剂中的烃基体积都很大时,格氏试剂对
羰基的
加成可因空间位阻增加而大大减慢,相反却使副
反应
变得重要了,如空间位阻较大的二异丙基酮与叔丁基溴化镁加成时则有两种副反应产生,...
乙基甲基酮与
格式试剂反应
答:
1、
格式试剂和
乙基甲基酮类属于加成
反应
, 乙基甲基酮类的主官能团是
羰基
(—C=O—H),百度知道好像没办法直接输入chemdraw的化学式,希望你能理解,这是基本概念;2、格式试剂的极性反转是在其反应过程中,Mg失去电子,卤代集团得到电子,处于中心的碳原子由缺电变成富电,并进一步可以与各种含有碳...
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