00问答网
所有问题
当前搜索:
格林试剂与卤代烃反应方程式
卤代烃
(R—X)在醚类溶剂中与Mg
反应
可制得格氏
试剂
,格氏试剂在有机合成...
答:
(1)取代反应(2)CH 3 CH 2 Br+NaOH NaBr+H 2 O+CH 2 =CH 2 ↑(2分)(3)H 3 CCH(OH)CH 2 CH 2 CH(OH)CH 3 (2分)(4)碳碳双键、羟基(2分)(5)(CH 3 ) 3 CCH 2 CHO (2分) (6)(5分) 试题分析:A与单质溴反应生成B,则根据B
的化学式
可知A是乙...
求增长碳链,缩短碳链的方法
答:
③ C=O与格式
试剂反应
例3、已知
卤代烃
与金属镁反应生成“格林试剂”,如:R—X+MgRMgX(格林试剂)。利用
格林试剂与
羰基化合物(醛、酮)等的反应可以合成醇类,
化学之
格林
纳德
试剂
答:
1901年由F.-A.V.格利雅首次使用
卤代烃
RX与镁在醚类溶液中
反应
制得。又称
格利雅试剂
。格氏试剂广泛用于有机合成中,从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O和RnM(n为金属的化合价,M为其他金属)。在合适的情况下,RMgX还能与α、β-不饱和羰基化合物发生共轭的...
格氏
试剂
在有机合成方面用途广泛,可用于
卤代烃和
镁在醚类溶剂中
反应
制...
答:
B与Mg镁在醚类溶剂中反应制得C,故为信息中的反应制备格林试剂,B为
卤代烃
,C为,A与C转化生成D,D转化生成,结合反应条件可知,该系列反应发生信息提供的反应,故A为CH3CHO,D为,G发生反应Ⅲ生成,由产物的结构可知,E转化生成F,F转化生成G,发生信息C=O与
格林试剂反应
、酸化,故反应Ⅱ为氧化生...
格林试剂
怎么增长碳链啊?请举例看看~
答:
格林试剂
,也就是-CMgCl,不妨理解为一个很活泼的碳负离子,那么当你想加长碳链的时候,只要找相对应的带正电荷的碳就可以了,比如说加长一个碳,那么可以先将原物质做成格氏试剂,然后和CH3Cl
反应
就行。如果想加一个羧基,那么和二氧化碳反应,碳负离子会加到二氧化碳中的碳上,然后水解就能得到加长...
格式
试剂与
醛、酮的
反应
答:
格氏试剂一般有两种,1:氯苯类(氯化苄)在乙醚(四氢呋喃)下和镁反应,2:溴代环戊烷在乙醚(四氢呋喃)下和镁(锌)反应。由于格式试剂本身有较强的的活性,因而格式
试剂与
醛、酮均可发生明显
的化学反应
。醛、酮与格式试剂的反应属于亲核加成反应,反应过程十分复杂,对其反应历程的问题仍就存在...
求 高中化学
卤代烃
的所有化学性质
答:
消除反应得到的是π键,由于π键结构的要求,过度态中的氢和卤素原子应该在同一平面内才能确保逐渐形成的双键中的两个p轨道有最大的重叠。故消除反应时两个离去基是位于共平面构象进行。从
卤代烃
的立体结构分析,E2消除反应有两种可能的立体化学过程,即顺
式和
反式消除。5.4.4 亲核取代
反应和
消除反应的...
化学有机推断题
答:
(1)引入双键 ①通过消去
反应
得到C=C双键,如醇、
卤代烃
的消去反应 ②通过氧化反应得到- -,如烯烃、醇的氧化(2)引入-OH①加成反应:烯烃与水的加成、醛酮与H2的加成 ②水解反应:卤代烃水解、酯的水解、醇钠(盐)的水解(3)引入-COOH①氧化反应:醛的氧化 ②水解反应:酯、蛋白质、羧酸盐的水解(4)引入-X①加成...
制备格式
试剂
所需
卤代烃
的要求,比如里面不能含有哪些基团
答:
一切能被格式
试剂
加成,或者含有活泼氢的基团都不能有。例如羰基、氰基、酯键、羟基、羧基等。此外,对于脂肪族
卤代烃
,当两个卤素相隔的碳原子数少于等于4个时,难以得到格式试剂。例如1,3-二溴丙烷与镁
反应
,生成环丙烷,得不到格式试剂。叔卤代烃进行反应时,容易消去生成烯烃,得不到格式试剂。 本回答由网友推荐 举报...
格林试剂
在有机合成中的主要应用是什么
答:
与羰基
反应
增长碳链,引入羟基
1
2
3
涓嬩竴椤
其他人还搜
卤代烃和格氏试剂反应方程式
格氏试剂的制备反应方程式
格氏试剂与卤代烃的偶联反应
格氏试剂与卤代烃反应条件
卤代烃制备格式试剂方程式
羰基和格林试剂反应
格氏试剂和卤代烃
格氏试剂与卤代烷烃的反应
生成格林试剂反应