卤代烃(R—X)在醚类溶剂中与Mg反应可制得格氏试剂,格氏试剂在有机合成方面用途广泛。 (R表示烃基,R

卤代烃(R—X)在醚类溶剂中与Mg反应可制得格氏试剂,格氏试剂在有机合成方面用途广泛。 (R表示烃基,R′和 R”表示烃基或氢)现某有机物A有如下转化关系: 试回答下列问题:(1)B→C的反应类型是 。(2)B→A的化学反应方程式是 。(3)G的结构简式是 。(4)I中所含官能团的名称是 。(5)写出一种满足下列条件的物质I的同分异构体的结构简式 。①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有3个峰; ③拥有最多的甲基(6)聚苯乙烯(PS)是一种多功能塑料,广泛应用于食品包装,绝缘板,商业机器设备等许多日常生活领域中。写出以 D和苯为主要原料制备聚苯乙烯的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:

(1)取代反应
(2)CH 3 CH 2 Br+NaOH  NaBr+H 2 O+CH 2 =CH 2 ↑(2分)
(3)H 3 CCH(OH)CH 2 CH 2 CH(OH)CH 3 (2分)
(4)碳碳双键、羟基(2分)
(5)(CH 3 ) 3 CCH 2 CHO (2分) (6)(5分)


试题分析:A与单质溴反应生成B,则根据B的化学式可知A是乙烯,B是1,2-二氯乙烷,结构简式是CH 2 ClCH 2 Cl。B与Mg在无水乙醇的作用下反应,则根据已知信息可知,生成物F的结构简式是ClMgCH 2 CH 2 MgCl。B水解生成C,也能转化为乙烯,这说明B是一卤代乙烷,所以C是乙醇。乙醇含有羟基,转化为D,D能和F反应,则根据已知信息可知,D是乙醛,是乙醇氧化生成的。根据F和D的结构简式可知,G的结构简式是H 3 CCH(OH) CH 2 CH 2 CH(OH)CH 3 。G分子中含有2个羟基,在浓硫酸的作用下发生消去反应生成链状化合物I,则I的结构简式是H 3 CCH=CHCH 2 CH(OH)CH 3
(1)B→C的反应类型是卤代烃的水解反应,也是取代反应。
(2)B→A是卤代烃的消去反应生成乙烯,则反应的化学反应方程式是CH 3 CH 2 Br+NaOH  NaBr+H 2 O+CH 2 =CH 2 ↑。
(3)根据以上分析可知,G的结构简式是H 3 CCH(OH) CH 2 CH 2 CH(OH)CH 3
(4)根据I的结构简式可知,I中所含官能团的名称是碳碳双键和羟基。
(5)①能发生银镜反应,说明含有醛基;②核磁共振氢谱有3个峰,说明含有3类等效氢原子;③拥有最多的甲基,所以根据I的结构简式可知,该同分异构体的结构简式是(CH 3 ) 3 CCH 2 CHO。
(6)要制备聚苯乙烯,则可以通过逆推法完成。即首先制备苯乙烯,而碳碳双键的引入需要羟基的消去反应。要引入羟基则可以借助于已知信息,通过格林试剂与羰基的加成得到,因此正确的流程图是
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