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格氏试剂最简单三个步骤
...加入镁屑,通入氯乙烷,制备格式
试剂
,应该按怎样的
步骤
进行...
答:
1.在烘干的三口烧瓶中放入一定量的镁屑(最好鼓入氮气排出空气),加入一小粒碘单质,加入适量四氢呋喃,旁边准备冰浴待用;2.微微加热的情况下(电吹风等)通入氯乙烷,在碘的颜色完全消除后撤加热,用手背试若感到发烫属于反应较快,用冰浴冷却保持温度不太高,微微回流即可;
3
.待镁屑耗完
格氏
...
请用不超过四个碳的有机化合物为原料合成3,6-二甲基-2,46-辛三烯?
答:
步骤(1):2-丁炔与HBr发生加成反应生成2-溴-2-丁烯
。步骤(2): 2-溴-2-丁烯与Mg反应来制备格氏试剂。步骤(3):步骤(2)所制得的格氏试剂与HCHO反应生成2-甲基-2-丁烯-1-醇 步骤(4): 步骤(3)产物2-甲基-2-丁烯-1-醇与PBr3发生取代反应生成1-溴-2-甲基-2-丁烯 步骤(5):...
酯可以和
格氏试剂
反应么?如何反应?产物是什么?
答:
可以反应。
具体步骤如下:首先格氏试剂进攻羰基,烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步
。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。最终生成的产物是3级醇 完全反应生成叔醇的然而通过下面的方法可以控制反应进程得到酮用乙酸甲酯和氯化丙基镁反应为例。生成物是酮。当然酮可以进一步反应...
甲苯如何制取苯乙酸苯乙酯反应
步骤
答:
甲苯光照氯化得苄基氯,与镁反应得
格氏试剂
,再于CO2反应, 得苯乙酸。部分用LiAlH4 还原,得苯乙醇, 苯乙酸和苯乙醇在酸性催化酯化, 得所需产物。
三苯甲醇的制备为什么不能一次性加入溴苯或快速滴入溴苯?
答:
溴苯先要做成格氏试剂,然后把它加入苯甲酸酰氯
。 如果是这个步骤的话。 溴苯不能快速加入,因为格氏试剂的制作是一个放热的过程, 需要慢慢加入溴苯。 一次性加入溴苯会造成热量急速释放而导致溶剂喷出来,很危险。
...超过
3个
碳的醇和必要的
试剂
合成,,, 详细写出
步骤
,最好发
答:
很明显要用二羰基化合物合成呀😄
加成反应
答:
第二个反应是分
步骤
的,就如上面所说的,有机反应很少有产率是100%的,即使你投料比是按照完全反应的系数投放的,但是反应并不是完全进行,到了一定的程度就会停止,CH4和Cl2的取代反应也是如此,该反应是自由基反应历程,当二者的浓度都减少了,自由基就变少了,终止反应就是两个自由基相结合,可能...
取代反应和加成反应的区别
答:
亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与
格氏试剂
加成的反应。RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 再水解得醇,这是合成醇的良好办法。在羰基中,O稍显电负性;在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍...
有机化学中化合物与HCN发生亲核加成反应活性大小怎么判断?
答:
还有一个碳负离子反应。更难反应的是,这与SN2的扩展信息相同:最具代表性的反应是醛或酮的羰基与
格氏试剂
RC=O+R'MgCl的加成→ RR'C-OMgCl水解得到乙醇这是一种很好的合成乙醇的方法。在羰基中,O是轻微的电负性;在格氏试剂中,C-Mg连接,Mg略呈阳性,C是格氏试剂亲核碳攻击中的亲核部分-亲电...
合成
格氏试剂
的问题,5-碘间二甲苯合成相应的格氏试剂,Mg除水,超干THF...
答:
应该是THF出了问题。注意“反应放入70℃的油浴锅中加热回流,大约十分钟后,黄色逐渐褪去变成乳白色浑浊液”。应该是THF吸水了,白色浑浊感觉上应该是氢氧化镁。
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