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格氏试剂与炔烃反应
炔烃
能不能与
格氏试剂反应
答:
末端炔烃中有一个酸性氢,会与格氏试剂发生下面的反应:
RMgX+RC≡CH→RC≡CMgX+RH
相当于只得了一个含有三键的新格氏试剂。希望对你有帮助O(∩_∩)O~
格林
试剂和炔反应
答:
格氏试剂
可以夺取
炔烃
中的α-H
炔烃
能否与NaOH,C2H5ONa和
格氏试剂反应
,并给以解释.
答:
前两者无法反应
,因为炔烃的酸性弱于水和乙醇,也即氢氧化钠和乙醇钠的碱性弱于炔烃钠的碱性,因此无法夺取炔烃中的氢原子,而格氏试剂的碱性极强,可以与末端炔烃发生反应,夺取末端炔烃中的氢产生含有叁键的新格氏试剂,同时获得与原格氏试剂对应的烃。
如何鉴定1-己炔和2-己炔?
答:
1-己炔由于是端位炔烃,
可以与银氨溶液或亚铜氨溶液反应,前者产生炔银白色沉淀,后者形成红棕色沉淀
, 2-己炔不能
下列化合物中,可用于制备格式
试剂
的是
答:
格氏试剂
制取时是在醚溶液中,或许此时后两者会发生结构变化,从而不适宜制格氏试剂。
炔烃
式格氏试剂的制备 RC≡CH + C2H5MgBr→bai RC≡C-Mg-Br + C2H6 此
反应
中C2H5MgBr可看作是烷基负du离子的镁离子的镁盐,其碱比末端炔烃强,因此夺取炔烃上的氢原子。而炔烃则转化为相应的炔基格氏试剂。
由
炔烃
制丙酮方程式
答:
乙炔加水生成乙醛 乙醛与
格氏试剂
CH3MgBr加成后水解得到2-丙醇 用高锰酸钾氧化可以得到丙酮。丙炔先控制加氢到丙烯 丙烯与水加成后得到2-丙醇 用重铬酸钾氧化可以得到丙酮。
如何用含碳数少的
炔烃
制备含碳数多的炔烃
答:
叔丁醇钾或氨基钠等来进行
反应
。2. 金属炔化物的烃化(重点)乙炔或末端
炔烃
与碱金属(钾、钠)、氨基钠、
格氏试剂
、有机锂试剂等反应生成相应的金属炔化物,进一步与卤代烃发生烷基化反应。该反应是有机合成中增长碳链的重要方法之一。3. 碳化钙的水解碳化钙(电石)水解是工业制备乙炔的主要方法 ...
格氏试剂
可以和氯化氢
反应
吗
答:
格氏试剂
不能和氯化氢
反应
,末端
炔烃
中有一个酸性氢,会与格氏试剂发生下面的反应:RMgX+RC≡CH→RC≡CMgX+RH 相当于只得...
炔烃
与醛基如何发生
反应
?
答:
氢氰酸中的氰基可进攻羰基,形成氰醇(R-C(H)(OH)(CN))。在
格氏反应
中,
格氏试剂
进攻羰基,形成了格氏基团取代的醇。相类似的反应还有:Barbier
反应和
Nozaki-Hiyama-Kishi反应。在有机锡加成反应中,锡试剂取代了镁试剂参与该反应。在羟醛缩
和反应
中,酮、酯、酰胺、羧酸的金属烯醇式也可进攻醛...
亲核加成
反应和
亲核加成反应的异同是什么?
答:
亲电取代最常见的是苯环发生的Friedel-Crafts 烷基化
反应
。其中R作为正离子进攻苯环(RX是亲电试剂)。亲电加成多发生在HCl, HBr(亲电试剂) 与烯烃
和炔烃
的加成。H正离子首先进攻电子密度高的双键(亲电加成), Cl负离子再向碳正离子进攻。需知:最有代表性的反应是醛或酮的羰基与
格氏试剂
加成的反应...
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