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格氏试剂与环氧乙烷反应
格式
试剂与环氧乙烷反应
的化学方程式
答:
第一步:格式试剂RMgX(X为卤素原子)与环氧乙烷-CH2CH2O-进行开环加成反应,生成R-CH2CH2O-MgX,反应方程式为:
RMgX + CH2CH2O——>R-CH2CH2O-MgX
;第二步:往产物R-CH2CH2O-MgX 中加水(或H+提供剂),进行水解,得到相应的醇R-CH2CH2OH,反应方程式如下:R-CH2CH2O-MgX + H2O(或H+) ...
环氧乙烷
和
格氏试剂反应
要加干醚吗
答:
下午好,可加也可以不加这取决于你的烷基化速率,加了无水乙醚后起催化作用,不加就
反应
的慢一些。格式
试剂
本来就比较活泼的,如果是你的反应条件允许添加氯
乙烷
、溴乙烷或者碘甲烷等等烷基溶剂的话效率更高,请参考。
环氧乙烷
和
格氏试剂
酸性条件下
反应
历程是什么?
答:
在酸性条件下,
环氧乙烷
氧原子首先质子化,使碳氧键极性增强,有利于亲核
试剂
进攻,恰好格式试剂是亲核试剂,进攻氧原子,使反映发生
环氧乙烷
和
格氏试剂
酸性条件下
反应
历程是什么?
答:
书上的H+不是在酸性条件下反应,而是先用格氏试剂作用后再加酸水解,是两步反应
。①环氧乙烷先受格氏试剂的碳负进攻,开环C2H4O+RMgBr→R-CH2CH2OMgBr ②产物水解,得到R-CH2CH2OH
环氧乙烷
的分解
反应
答:
环氧乙烷最重要的反应是开环反应
。例如:与在酸性催化下与水形成乙二醇,与格氏试剂反应生成RCH2CH2OH。
正丙醇
和环氧乙烷
制备正戊醇?
答:
正丙醇和环氧乙烷制备正戊醇:首先将正丙醇和盐酸反应,形成1-氯丙烷。1-氯丙烷和金属镁制备成格氏试剂,
格氏试剂和环氧乙烷反应
,再水解,即可制成正戊醇。
格氏试剂
的用途
答:
通常格氏试剂与醛类发生亲核加成
反应
生成二级醇;格氏试剂与酮类发生亲核加成反应生成三级醇;只有格氏试剂与甲醛发生亲核加成反应才会生成一级醇,而且这也是制备增加一个碳的醇的常用方法。另外,
格氏试剂与环氧乙烷
加成,可得到增加2个碳原子的一级醇。
有机化学中所有增长碳链的方法。
答:
环氧乙烷与
格氏试剂
作用,增长两个碳原子。要争长炭链就要破坏原来的键重新组合,想加成,缩聚,酯化这类的化学反应都可以的,还有和氢氰酸加成可以加一个炭上去。1、炔钠与卤代烃反应 2、格式
试剂与
醛酮反应 3、付克烷基化反应 4、醛酮
与环氧乙烷反应
5、武兹反应(钠与卤代烃反应)6、羟醛缩合 7...
乙基溴化镁
与环氧乙烷反应
,能否用乙醇做溶剂?为什么
答:
所有的
格氏试剂
参与的
反应
都不能用乙醇或者其它的质子性溶剂,也就是有活泼氢的溶剂,因为他们能和质子性溶剂反应
正丙醇
和环氧乙烷
制备正戊醇
答:
第一步,用亚硫酰氯处理正丙醇,得氯代丙烷。第二步,与 Mg在无水乙醚中反应得
格氏试剂
:CH3CH2CH2MgCl。第三部,
与环氧乙烷反应
,并水解,得正戊醇。
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