环氧乙烷与格氏试剂作用，增长两个碳原子。要争长炭链就要破坏原来的键重新组合，想加成，缩聚，酯化这类的化学反应都可以的，还有和氢氰酸加成可以加一个炭上去。
1、炔钠与卤代烃反应
2、格式试剂与醛酮反应
3、付克烷基化反应
4、醛酮与环氧乙烷反应
5、武兹反应（钠与卤代烃反应）
6、羟醛缩合
7、酮醇缩合
8、腈化反应（氰离子亲核取代）
9、迈克加成
扩展资料：
位于周期表当中的碳元素，一般是通过与别的元素的原子共用外层电子而达到稳定的电子构型的（即形成共价键）。这种共价键的结合方式决定了有机化合物的特性。大多数有机化合物由碳、氢、氮、氧几种元素构成，少数还含有卤素和硫、磷、氮等元素。因而大多数有机化合物具有熔点较低、可以燃烧、易溶于有机溶剂等性质，这与无机化合物的性质有很大不同。
在含多个碳原子的有机化合物分子中，碳原子互相结合形成分子的骨架，别的元素的原子就连接在该骨架上。在元素周期表中，没有一种别的元素能像碳那样以多种方式彼此牢固地结合。由碳原子形成的分子骨架有多种形式，有直链、支链、环状等。
参考资料来源：百度百科-有机化学
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第1个回答 2009-06-02
补充一下：
1）酯缩合
2）D——A反应后氧化开链
3)锂试剂与羰基化合物反应
4）克莱森重排
5）与酮醇缩合类似的醛、酮的双分子还原
6）金属有机化合物与羰基，氰基的加成反应；
7）炔烃，芳环，酮，酯，-二羰基化合物和-羰基
腈的烷基化和酰基化反应
8）Mannich 反应；
9）Knoevenagel 反应；
10）Darzens 反应；
11）Reformatsky 反应；
12）Benzoin 缩合反应；
13）Perkin 反应；
14）Wittig 反应
15）Robinson 缩环反应
1）酯缩合
2）D——A反应后氧化开链
3)锂试剂与羰基化合物反应
4）克莱森重排
5）与酮醇缩合类似的醛、酮的双分子还原
6）金属有机化合物与羰基，氰基的加成反应；
7）炔烃，芳环，酮，酯，-二羰基化合物和-羰基
腈的烷基化和酰基化反应
8）Mannich 反应；
9）Knoevenagel 反应；
10）Darzens 反应；
11）Reformatsky 反应；
12）Benzoin 缩合反应；
13）Perkin 反应；
14）Wittig 反应
15）Robinson 缩环反应
第2个回答 2020-06-25
这不是写方程式就明白的，要争长炭链就要破坏原来的键重新组合，想加成，缩聚，酯化这类的化学反应都可以的，还有和氢氰酸加成可以加一个炭上去。其实有机化学不是很难，专心一点很容易明白的。请采纳，谢谢！
第3个回答 推荐于2017-05-16
1炔钠与卤代烃反应
2格式试剂与醛酮反应
3付克烷基化反应
4醛酮与环氧乙烷反应
5武兹反应（钠与卤代烃反应）
6羟醛缩合
7酮醇缩合
8腈化反应（氰离子亲核取代）
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2格式试剂与醛酮反应
3付克烷基化反应
4醛酮与环氧乙烷反应
5武兹反应（钠与卤代烃反应）
6羟醛缩合
7酮醇缩合
8腈化反应（氰离子亲核取代）
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第4个回答 2021-01-01
环氧乙烷与格氏试剂作用，增长两个碳原子