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格氏试剂与酯反应机理
酯与格氏试剂
如何
反应
?
答:
首先格氏试剂进攻羰基,烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步
。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。最终生成的产物是3级醇。
有机化学,求解答,为什么?
答:
这个
反应
的
机理
如下:
酯
可以
和格氏试剂反应
么?如何反应?产物是什么?
答:
可以反应。
具体步骤如下:首先格氏试剂进攻羰基,烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步
。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。最终生成的产物是3级醇 完全反应生成叔醇的然而通过下面的方法可以控制反应进程得到酮用乙酸甲酯和氯化丙基镁反应为例。生成物是酮。当然酮可以进一步反应...
原甲酸三甲酯与格式
试剂反应
答:
原甲酸三乙酯与酮反应机理:在直接作用酮中不可使用原甲酸酯
。是一种类似醛酮的亲电。常用的是醇调性原甲酸酯。这是一种与乙酸同时干燥的原甲酸酯。本品为脱水剂,与水反应生成甲酸乙酯和乙醇,促进反应。原甲酸三乙酯与格氏试剂反应:1、它与普通的脂肪醛相似,能被氧化为己酸,被还原为己醇。二醇缩...
什么是
格氏试剂
,其
反应机理
是什么?
答:
格氏试剂的反应机理如下:
格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物
。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义。活泼卤代烃格氏试剂与活泼卤代烃之间的偶联反应,此反应实现的是由活泼的卤代烃制备的格氏试剂同活泼卤代烃基之间的偶连,比如由...
环
酯与格氏试剂反应
答:
生成三级醇。根据中国化工企业联盟的消息,环
酯与格氏试剂反应
,可合成具有两个相同取代基的三级醇。格氏试剂是有机合成中应用最为广泛的试剂之一,它是1901年由法国化学家格林尼亚(Victor Grignard)发现的,因此而获得1912年诺贝尔化学奖。
一个关于
格氏试剂
的
反应
问题?(与O2
和
CO2反应)
答:
因而
反应
不是O进攻Mg而是R电负基团进攻C,从而破坏一个C-O构象里面的π键。导致整个CO2转变为
酯
结构(酯结构中C与一个O为α键相连,另一个为α和π。空余一个位置连接其他基团,是sp2的构象)。因而这个步骤就是形成羧酸(水解破坏掉不稳定的阳离子+酯构象)氧气的话,其实更加复杂...反应难度更大...
15、如用
酯与格氏试剂反应
制备3-戊醇,你认为应选择的酯是:
答:
酯和格氏试剂
的
反应
:R-COOR'+R''MgBr(2mol)——>—水解—>(R'')2-C(R)-OH,所得的醇有2个相同基团,均来自格氏试剂,而另一个取代基来自酯的酰基部分。显然,对于3-戊醇,R''为乙基而R为H,说明应选择甲酸酯为原料(和C2H5MgBr反应)。
格林
试剂
是什么?
答:
所以这种反应又称做
格氏反应
. 格林试剂的用途
格氏试剂
在接长碳链、在有机合成和有机金属化学中有重要用途.以乙醛与甲基碘化镁的格林尼亚反应为例,
机理
如下: CH3CHO+CH3MgI=(CH3)2CHOMgI(无水乙醚催化) (CH3)2CHOMgI+H2O=(CH3)2CHOH+Mg(OH)I (酸化,H2催化)
为什么
酯与格氏试剂反应
难生成仲醇
答:
因为1摩尔
酯
需要和两摩尔
格氏试剂反应
,所以只能生成叔醇,不能生成仲醇。
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