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为什么酯与格氏试剂反应难生成仲醇
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推荐答案 2019-05-09
因为1摩尔酯需要和两摩尔格氏试剂反应，所以只能生成叔醇，不能生成仲醇。
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怎么做,
反应
机理是
什么
答：
与甲醛，得到多1个碳的伯醇。与醛，得到
仲醇
。与酮，得到叔醇。与CO2，得到羧酸。
酯与格氏试剂反应
先
生成
酮，继续与格氏试剂反应，所以需要2 mol 格式试剂
酯基的化学性质
答：
原因是因为碱能中和水解产生产生的羧酸，使反应完全进行到底
。酯是中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。酯的水解比酰氯、酸酐困难，须用酸或碱催化。许多天然的脂肪、油或蜡经水解可制得相应的羧酸，油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠就是肥皂，酯的醇解反应是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧...
化学 脂 的特性
答：
酯与格氏试剂反应
，可合成具有两个相同取代基的三级
醇
。 酯主要由羧酸与醇直接反应制得： RCOOH＋R′OHRCOOR′＋H2O这一反应在室温下进行时速率很慢，在酸的催化下可大大加速。酯化反应是一平衡反应，为了提高酯的产率，常用共沸蒸馏或加脱水剂把
反应生成
的水去掉，也可在反应时加过量的酸或醇，使反...
低温下羧酸衍生物
与格氏试剂
能
生成
酮吗
答：
一般而言，格氏试剂与羧酸酯、内酯或酰胺的反应难以停留在酮这一阶段，
因为后者更活泼，进一步的加成反应速度更快，直接生成叔醇
。因此，在一般情况下，不能通过格氏试剂与羧酸衍生物的加成合成酮，但可用于含两个相同烷基的叔醇的制备。此法曾被用于天然产物榄香醇（elemol）的合成。
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