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羧酸和氯化亚砜反应
氯化亚砜
和
羧酸反应
需要氮气保护吗
答:
需要的。氯化亚砜是一种强还原剂,容易与羧酸等化合物发生反应,产生比较活泼的中间体,
反应过程中会产生氯化氢气体和硫酸
,因此需要在反应中加入适量的稀碱溶液和酚类物质来中和生成的氯化氢和硫酸。
氯
亚砜与羧酸反应
是吸热还是放热?
答:
氯化亚砜和羧酸反应的放热程度与具体的反应类型有关
。一般来说,氯化亚砜(SOCl2)和羧酸可以进行酰氯化反应,而这种反应通常是放热的。在酰氯化反应中,氯化亚砜与羧酸反应
生成相应的酰氯化合物和氯化氢(HCl)
。这个反应通常会伴随着释放热量。放热的程度取决于所使用的具体反应物和反应条件。需要注意的是...
羧酸与氯化亚砜反应
需要什么反应条件
答:
R-CO-OH + Cl-SO-Cl ---> R-CO-Cl + Cl-SO-OH 氯亚磺酸ClSO2H易分解为HCl + SO2,
因此总反应是:RCOOH + SOCl2 ---> RCOCl
+ HCl↑ + SO2↑ 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸与SOCl2反应,是按1:2反应 反应条件是在无水惰性溶剂(不含活性H,如乙醚、四氢呋喃THF等)反应本身无需...
羧酸和
SOCl2
反应
,能否产生COOSOCl之类的东西?
答:
羧酸和氯化亚砜反应生成酰氯
,你写的这个可能是反应中间体
羧酸和氯化亚砜反应
的实验条件?
答:
直接用
氯化亚砜
作溶剂回流就行,滴几滴DMF效果会更好,一般2h就行了。此
反应
收率很高,副产物就是HCl和SO2,有机方面的副产物几乎没有。
在由
羧酸和氯化亚砜反应
制备酰氯时,为什么加入少量吡啶?吡啶量加多了...
答:
吡啶是起催化作用,少许即可!多了温度高时会有吡啶盐混合在酰氯里面温度低则漂浮在酰氯上面,影响酰氯的含量。在加吡啶前可加入2甲基甲酰胺(DMF)效果会更好!
在由
羧酸和氯化亚砜反应
制备酰氯时,为什么要加少量的吡啶?吡啶两若加多...
答:
做催化剂。制备酰氯时候通常加入催化量的吡啶或DMF做催化.由于N上的电子诱导,使得
酸
上的C-OH键被活化,生成的酰基季铵盐的中间体,从而SOCl2上的
氯
易于进攻发生亲核取代。一般就加1,2滴即可。加多了会消耗酸。
由
羧酸和氯化亚砜反应
制备酰氯时为什么要加少量的吡啶
答:
做催化剂,由于吡啶N原子上的电子诱导,使得
羧基
的-OH键被活化,生成的酰基季铵盐的中间体,
二氯亚砜
上的氯易于进攻发生亲核取代。
氯化亚砜
和
羧酸反应
制取酰氯,两种物质一接触,溶液就发黑,这是怎么回事...
答:
那是你的底物有问题,可能及其怕酸。你考虑用其它的方法去活化
羧基
吧,譬如与乙酸酐或
与氯
甲酸乙酯做成混合酸酐在用于你的
反应
。
羧酸
、酰卤、酸酐、酯、酰胺之间的转换关系
答:
羧酸和氯化亚砜
或者草酰氯
反应
可以转换为酰氯;和三溴化磷反应生成酰溴;羧酸和醋酐反应脱水生成酸酐;羧酸和醇在路易斯酸催化下反应生成酯;或者酰氯(酸酐)和醇反应;羧酸和胺在缩合剂(如HBTU,HATU。EDCi,DCC),有机碱(TEA,DIPEA,NMM)等条件下生成酰胺;或者酰氯(酸酐)和胺反应,生成酰胺 酰...
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