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耳聋排查
为什么要做
耳聋
基因筛查?
答:
实际上,约60%的
耳聋
属于遗传性耳聋,是由遗传因素导致的,而与耳聋相关的遗传基因的突变在正常群体中并不少见,这就是耳聋发病率之所以高居不下的重要原因之一。遗传性耳聋可以是常染色体显性遗传,就是家族中每一代人中约50%会出现耳聋患者,男女均可以发病,这种遗传方式的耳聋往往在刚出生时没有表...
突发性
耳聋
需要做哪些化验检查?
答:
(二)全身检查。 应针对心血管系统、凝血系统、新陈代谢和机体免疫反应性。神经系统检查应排除内听道和小脑桥脑角病变,椎基底和大脑血管循环障碍,如摄内听道片和颈椎片、头颅CT扫描、眼底和脑血流图检查。王淑春等对104例突
聋
患者作了脑血流图检查,发现突聋患者脑血管功能状态较正常人为差。(三)实验...
突发性
耳聋
需要检查什么?
答:
突发性
聋
患者的血浆纤维蛋白原水平较正常人显著升高,红细胞聚集和血浆黏稠度也呈显著升高,提示血液黏滞度在突发性聋发病中起重要作用。3.神经营养类药物 常用的神经营养类药物有三磷酸腺苷(ATP)和维生素类等。ATP是一种辅酶,是机体能量的主要来源。因其具有改善机体代谢的作用,已经成为治疗突发性聋...
新生儿
耳聋
是否能测出来?
答:
1、当小儿2岁时还不会表达自己的需要,也不能理解大人的话,很可能存在着听力问题。2、有
听力障碍
的小儿如能被及早确认,便可早日得到治疗和训练,并在治疗上也比较简单。可使一些小儿的听力完全恢复,即或利用残余听力学习语言,也不至于日后不会说话。3、所有诊断有听力缺陷的幼儿需在6月龄时进行医学...
如何知道是否先天性
耳聋
答:
先天性
耳聋
有家族性,近血统婚姻的父母所生子女容易发生先天性耳聋;妊娠妇女患病和药物中毒能损害胎儿的听器,,而产生感觉-神经性聋,如妊娠期用奎宁就可能使胎儿致聋少数先天性耳聋是由于外耳道和中耳畸形引起的。且多为传导性耳聋或混合性耳聋。后天性耳聋多数是由于传染病和药物中毒引起的感觉-神经性...
小儿
耳聋
答:
新生儿听力筛查不通过的常见原因有:外耳道或中耳有分泌物,周围环境有噪音、肢体动作较多,都可以影响听力筛查。新生儿听力不正常可能是遗传因素引起的,因此需要
排查
父母双方的家族中有没有
耳聋
的遗传因素。从客观原因出发,可能是由于在检测的时候,新生儿的状态不稳定所造成的。因此一定要进行多次筛查,最终...
耳鸣
耳聋
是怎么回事呢?
答:
耳鸣
耳聋
的原因有:第一、因为患者经常着急上火,而且长期接触或者突然处于噪声环境之中,过度的疲劳、熬夜、作息不规律、不良的精神、情绪、心理因素等。还有就是因为随着年龄的增长引起的听觉功能的退化,都是可能会引起耳鸣和耳聋症状。第二、因为大脑血管导致的,因为很多患者可能是大脑供血不足或者颈部...
医生,前几天做了
耳聋
基因检测GJB2和线粒体
答:
这个说的是突变所在基因为GJB2,突变的位点为299,是说GJB2基因的第299-300缺少了AT碱基,杂合突变说的是这对等位基因中只有其中一个出现突变,也就是一个是野生型一个是突变型,野生型的是正常的。遗传性
耳聋
芯片主要检测的是四个基因片段的9个与遗传性耳聋相关的位点,您说的这是其中一个的一个...
怎样才能发现新生儿听力异常?
答:
有
听力障碍
的新生儿最好能在1岁前干预,最晚也不要超过3岁,要不然可能会丧失正常的语言能力,也许一辈子都没办法开口说话。 新生儿听力异常如何干预和治疗? 1.去医院检查,通过手术或药物治疗恢复或提高听力。2.大部分患儿只能通过佩戴助听器来进行听力补偿。 3.植入人工耳蜗,配合听力训练。宝宝的听力在胎儿时期就...
耳鸣
耳聋
按哪个穴位有用?
答:
耳鸣、
耳聋
主要按压的局部穴位有耳门、听宫、听会、翳风穴等,可进行局部的按压。耳鸣除了局部按压的穴位,还有全身穴位的选择,但是全身穴位的选择,每个人不一样,要
排查
病人的哪个脏腑出了问题,再进行全身的辨证来选择不同的穴位。如果是以肾虚为主的耳聋、耳鸣,可以选择肾俞、关元穴等。如果是脾胃...
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