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脊椎性的肌肉萎缩症
颈椎
脊椎
有哪些问题会导致
肌肉
减少?
答:
脊髓性肌萎缩是指一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力肌萎缩的疾病
,
属常染色体隐性遗传病
,临床并不少见,居致死性常染色体遗传病第二位。临床主要表现为进行性对称性下运动神经元性肌肉无力和萎缩,近端重于远端,下肢重于上肢,肌张力降低,腱反射减弱。
本病目前尚无有效的治疗方法
,主要为对症支持...
脊柱性肌肉萎缩表现
答:
脊柱性肌肉萎缩表现1 它有三个类型,
一个是婴儿脊髓性肌萎缩,还有一种是中间型脊髓肌萎缩,少年型脊髓肌萎缩这三种
。婴儿型脊髓肌萎缩比较常见,大多出生后没多久就夭亡了。主要病变的部位是脊髓的前角细胞变性。目前没有治疗的办法。脊椎退变是什么意思 这些变化的结果不仅可以导致椎间盘功能异常、椎...
天生
脊椎性肌肉萎缩
,能治吗
答:
1、药物治疗
2019年2月,国家药品监督管理局正式批准诺西那生钠注射液用于治疗5qSMA。5qSMA是该疾病最常见的形式,约占所有SMA病例的95%。2019年5月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了诺华公司首款治疗小儿脊髓性肌肉萎缩症的基因治疗药物Zolgensma上市。2、
支持和对症治疗是本病的主要疗法
。应...
肌肉萎缩
是什么病?
答:
肌肉萎缩是指由于肌纤维数目减少或体积变小导致的骨骼肌容积下降,是一种渐进性肌肉弱化和萎缩的疾病
,常见于胳膊、大腿以及脊椎处。肌肉萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、压疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁,并且易并发肺炎、压疮等并发症。肌肉萎缩的治...
脊
肌萎缩
,还有救吗?
答:
脊肌萎缩症(SpinalmuscularatrophySMA)是一种单基因常染色体隐性遗传疾病
。
主要是由于SMN1基因的纯合子缺失而导致
。其特征是脊髓前角细胞变性和由此引起的肌肉萎缩和无力。该疾病发生率为1/6000~10000,携带率为1/40~50,是导致婴儿死亡的最主要遗传病。SMA的治疗主要分为优化临床管理和
药物治疗
两个方面,...
你知道
肌肉萎缩
如何治疗吗
答:
一、 神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于
脊椎
椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用
性肌萎缩症
等。 二、 肌源性肌萎缩...
肌肉萎缩
的原因及治疗方法
答:
一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于
脊椎
椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用
性肌萎缩症
等。二、肌源...
肌肉萎缩
有哪些发病因素?
答:
1、导致神经源性肌萎缩的病因:这种肌肉萎缩的病因主要是脊髓和下运动神经元发生病变引起的。常见于
脊椎
椎骨骨质增生、神经炎等各种脑部病变和脊髓病变引发的废用性
肌萎缩症
。2、导致肌源性肌萎缩的病因:常见于肌营养不良、营养不良
性肌
强直症、周期性麻痹等神经肌肉传递障碍
性的
疾病如重
症肌
无力等,这...
什么是
肌肉萎缩
?
答:
病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源
性肌萎缩
、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。[临床症状]可能出现全身,包括头面部、上肢、下肢弥散性或局限
性肌肉萎缩
,表现为横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失。[危害]可能导致残疾甚至死亡。[并发症]易并发肺炎、压疮等。
什么是
肌萎缩
?
答:
神经源性肌萎缩: 通俗地讲,就是由于神经系统出了问题,或者受到损伤,而造成受损部位之下的,神经支配的相应区域
的肌肉萎缩
。 这种肌肉萎缩的例子听起来都很惨痛。比如我的偶像,理论物理学家霍金,就是因为得了一种叫做脊髓侧索硬化
症的
病,神经系统出了问题,目前全身的肌肉都极度萎缩无力,胳膊和手的力量小到连鼠标都...
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