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脊髓性肌无力
进行性
脊髓性肌
萎缩症【临床表现】
答:
进行性脊髓性肌萎缩症,一种常常在中年男性中悄然而至的疾病,其临床特征显著
。初期症状可能并不明显,主要表现为双手逐渐出现无力现象,特别是手内在肌的萎缩,这可能导致手部出现"爪形手"或"猿手"的畸形,使得日常活动如系扣、捡拾小物件和写字变得困难。随着病情的进展,肌无力会逐渐波及到邻近肌群,首...
脊髓性肌
萎缩诊断标准
答:
脊髓性肌萎缩的诊断主要基于一系列特征:首先,
临床表现应体现出对称性、进行性的近端肢体和躯干肌肉无力,伴随着肌肉萎缩
,但智力和感觉功能通常保持正常。其次,家族病史是诊断的重要线索,如果符合常染色体隐性遗传的模式,这将支持诊断。血液检查中的肌酸激酶(CPK)水平正常,也是一个重要的辅助诊断指标,排...
脊髓性肌
萎缩症脊髓性肌萎缩症概述
答:
该病的发病过程隐匿,常在中年男性中发生
。早期症状可能表现为双手活动无力,手部内在肌出现萎缩,甚至可能出现“爪形手”或“猿手”畸形,导致穿衣、拿取小物件和写字等活动变得困难。随着病情发展,肌无力会扩散到邻近肌群,影响臂和肩部,随后波及下肢。有些病例则可能从足部开始,向上肢扩散。尽管脊髓性...
脊髓性肌
萎缩症和进行性肌营养不良有什么不同呀?
答:
SMA是一种由基因突变引起的疾病,主要影响脊髓神经元,从而导致肌肉无法正常收缩和运动
。SMA病程较慢,临床表现为肌肉无力和萎缩,以及呼吸和吞咽困难等症状。SMA的严重程度和发展速度因患者基因突变的类型和数量而异,分为4种类型,其中最常见的是婴儿型SMA。PMA是一种不明原因的疾病,它主要影响中枢神经...
200元一针的进口药卖到70万,
脊髓性肌肉
萎缩症是什么疾病?
答:
脊髓性肌肉
萎缩症是什么疾病?这是一种遗传病,但并不是一种只发生于婴儿时期的疾病,成人也同样可以发病,但是之所以称为罕见病,是因为发病率较低,大概万分之一左右。根据患者起病年龄和临床病程,将此病由重到轻分为4型,婴儿时期是I型,约占全部病例的45%,也是最严重的一类人群,由于
肌无力
,...
脊髓性肌
萎缩症(SMA)疾病介绍
答:
揭示神秘疾病的面纱:
脊髓性肌
萎缩症(SMA)全貌解析</ 脊髓性肌萎缩症(SMA),这一笼罩在运动神经阴影下的疾病,以其独特的分型和复杂的影响,牵动着无数家庭的心弦。它分为四个主要类型:1型、2型、3型和4型,每一种都有其独特的发病时间线和症状表现。1型SMA,如同一场残酷的闪电战,通常在...
脊髓性肌
萎缩概述
答:
脊髓性肌
萎缩(SMA),也被称为一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,其发病机制涉及脊髓前角细胞的损伤。患者的主要症状表现为一种进行性的、对称性的、以肢体近端为主的
肌肉无力
和萎缩,但智力发育通常不受影响,且感觉功能正常。据统计,SMA在人群中的发病率大约为每6000至10000人中出现一名患者。对于SMA...
脊髓
型
肌肉
萎缩症是什么
答:
1、
脊髓性肌肉
萎缩症(SpinalMuscularAtrophy)是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和
无力
,最终导致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色体遗传病第二位。属于常染色体隐性遗传病。发病率为1/6000-1/10000,若夫妻双方生过一个SMA患儿,...
脊髓性肌
萎缩
答:
脊髓性肌
萎缩症(SMA)又称脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致
肌无力
、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度,临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型,即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性,肢...
脊髓性肌
萎缩症保险赔不赔
答:
脊髓性肌
萎缩症属于常染色体隐性遗传病,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致
肌无力
、肌萎缩的疾病,因此通常不在保险的理赔范围之内,重疾险不会对其进行理赔,医疗险也通常将这种遗传病作为免责范围,不予报销。在购买保险的时候,还需要仔细查阅保障范围、免责条款等细则,切勿盲目投保,也能避免后期发生...
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