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脊髓性肌萎缩症自愈
脊髓性肌肉萎缩症
答:
1、保持乐观愉快的情绪
。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展。2、
合理调配饮食结构
。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力、增长肌肉,早期采用高蛋白、富含...
肌肉萎缩
能够得到治疗吗?
答:
肌肉萎缩是否治愈看具体病因。若由长期不运动导致肌肉萎缩,通过康复功能锻炼可治愈
。因脊髓、脑神经受损等导致,很难治愈,预后较差,治疗只能控制病情,延缓肌肉萎缩速度。肌肉萎缩应针对原发疾病采取治疗方法。若是炎症性肌肉萎缩,可应用糖皮质激素、免疫抑制剂等治疗,营养不良性肌肉萎缩可给予营养肌肉药物...
脊髓性肌萎缩症
该如何治疗?
答:
目前尚没有特效的治疗方法
,主要是给予支持对症治疗,要加强营养,注意提高机体的抵抗力,积极预防呼吸道感染。同时配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方式来加强功能锻炼。脊髓性肌萎缩症可以通过药物或其他方式来进行治疗,目前临床上主要是通过
使用诺西那生钠注射液来治疗脊髓性肌萎缩症
。此外,要注意预防...
脊髓性肌萎缩症
答:
造成
脊髓性肌萎缩症
的确切病理原因仍然不明。已报道了脊髓性肌萎缩症的常染色体显性或隐性遗征。由于寒冷、疲劳、感染、铅中毒、外伤,再发梅毒、脊髓灰质炎等,不同的病例可能属于不同的病因。脊髓性肌萎缩症的发病机制是脊髓前角神经细胞和脑干运动核变性和数目显著下降,但未见神经细胞坏死和胶质细胞增生。
脊髓性肌萎缩
答:
脊髓性肌萎缩首先累及四肢、躯干,次后影响内脏器官和神经系统,
本病无特效治疗,但是还是可以给以对症支持疗法的
,特别是医疗技术发展很快,对脊髓性肌萎缩症的治疗手段在不断更新,基因疗法是目前非常有希望的治疗法之一。 脊髓性肌萎缩症(SMA)又称脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌...
sma是什么症状 1300万一针“史上最贵药”获批临床
答:
SMA是
脊髓性肌萎缩症
的英文缩写,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由多种基因突变引起,但一般特指由运动神经元存活基因1突变所导致,属常染色体隐性遗传病,父母都可以遗传给孩子。SMA是常染色体隐性遗传病,夫妻双方可以进行DNA检测。如果父母皆为携带者,则孩子有25%的几率是...
什么是
脊髓性肌萎缩
?
答:
脊髓性肌萎缩症
(SMA)又称脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度,临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型,即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性、...
脊髓性肌肉萎缩
一型孩子打针治疗能好起来吗?
答:
1、支持治疗。通过无创经鼻通气代替气管造口术,可以提高1型
脊髓性肌萎缩
婴儿患者的生存质量,也可以通过机械性吸-呼技术设备达到清除分泌物,改善呼吸的作用。2、药物治疗。患有
脊髓性肌肉萎缩
后,可以在医生的指导下使用诺西那生钠进行治疗。3、手术治疗。症状严重时,比如患者有出现反常呼吸或者吮吸及...
脊髓
型
肌肉萎缩症
是什么
答:
发病率为1/6000-1/10000,若夫妻双方生过一个SMA患儿,则再生患儿的概率为25%,生无症状的携带者的概率为50%,生一个正常的孩子的概率为25%。2、脊髓性(进行性)肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。3、
脊髓性肌肉萎缩症
仅累及下...
脊髓性肌萎缩症
(SMA)疾病介绍
答:
揭示神秘疾病的面纱:
脊髓性肌萎缩症
(SMA)全貌解析</ 脊髓性肌萎缩症(SMA),这一笼罩在运动神经阴影下的疾病,以其独特的分型和复杂的影响,牵动着无数家庭的心弦。它分为四个主要类型:1型、2型、3型和4型,每一种都有其独特的发病时间线和症状表现。1型SMA,如同一场残酷的闪电战,通常在...
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