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脊髓性肌肉萎缩症三型
脊
肌萎缩
,还有救吗?
答:
一、脊肌萎缩症的分类及临床表现根据患者的发病年龄和疾病的严重程度分为5种亚型:
0型患者:一般多见于胎儿或新生儿
,胎儿表现为胎动减少,新生儿表现为肌肉反射消失、面部瘫痪、房间隔缺损和关节挛缩,最严重的表现为呼吸衰竭,病儿预期寿命大大缩短,大多数生存期在6个月以内。1型患者:即婴儿型,也称为We...
亲戚家的小孩子被检查出
肌肉萎缩
,孩子为什么会肌肉
答:
第三型脊髓性肌肉萎缩症(Kugelberg-Welander Disease)病年龄从一岁半至成年皆可能发生
,通常以肢体近端肌肉表现轻度无力,仅在跑步或走楼梯等活动时造成轻微不便,通常这型患者可长期存活 目前所了解的脊髓性肌肉萎缩症,它的发生主要是因为基因产生突变所致。它的基因是位于第五条染色体长臂的区域,是一种...
台湾人遗传疾病第二高,每50人就有1人带有「
脊髓性肌肉萎缩症
」基因
答:
脊髓性肌肉萎缩症
SMA是因为SMN1基因缺陷,无法产生足够的运动神经元存活蛋白,致使脊髓及脑干的运动神经元退化,而引 起严重持续性的肌肉萎缩、无力,最终导致病患行走或进食困难,甚至无法呼吸 。台大医院小儿遗传科医师简颖秀表示,该症依发病时间及疾病严重程度分为四型,第一型婴儿型最严重,通常出生六个...
什么叫运动神经元病
答:
三、上、下运动神经元混合型
通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重,但肌张力可增高,腱反射可活跃,并有病理反射,当下运动神经元严重受损时,上肢的上运动神经元损害症状可...
运动神经元如何造成瘫痪
答:
您好,
运动神经元可分为下运动神经元型
(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。北总三院痿症科杜淑云专家表示:下运动神经元型 多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧...
1公升眼泪的女主角患上甚么病?
答:
SCAs)第一型(SCA1)、第二型(SCA2)及第
三型
(SCA3)等,均属于此类。第二类(ADCA type II)患者会有渐进式的肌肉退化、视网膜退化、甚至丧失听力,属于早发型的
肌肉萎缩症
,可能在十岁前就发病,如
脊髓
小脑萎缩症第七型(SCA7)。第三类的显性小脑萎缩症(ADCA type III),则仅会发生小脑症状,且较晚出现肌肉萎缩僵...
运动神经元疾病多大年龄发病率高?
答:
运动神经元病,有5~10%具有一定的遗传性,称之为家族性运动神经元性疾病,病因未明,是侵犯脑干运动神经元,和
脊髓
前角细胞造成的,比较明显的肢体无力和肌萎缩,共有四种分型,其中第一型也是最常见的是,
肌萎缩性
侧索硬化,大多是在40岁以后发病,男性多于女性,第二型是进行性延髓麻痹,大多也是在...
如果只是突然出现
脊髓
小脑
萎缩症
症状,不会持续很久,说明什么?
答:
体染色体显性的遗传性小脑
脊髓萎缩症
:包括第一型、第二型、第
三型
、第六型、第七型、第八型、第十型及第十二型,属於晚发型渐进性神经退化性疾病的各亚型。 遗传模式: 为一显性遗传性神经系统疾病,若双亲其中一位患有此症,其子代不分性别,每一胎皆有50%的机率;但虽是同一家族,其发病年龄和病徵也不尽相同...
脊髓
灰质炎的症状
答:
(五)后遗症期 严重者受累肌肉出现萎缩,神经功能不能恢复,造成受累肢体畸形。部分瘫痪型病例在感染后数十年,发生进行性神经肌肉软弱、疼痛,受累肢体瘫痪加重,称为“
脊髓
灰质炎后
肌肉萎缩综合征
”。病因不明。【合并症】由于外周型或中枢型呼吸麻痹可继发吸人性肺炎、肺不张、化脓性支气管炎和呼吸...
运动神经元
病
是什么病?
答:
它发生之后最明显的症状是无力。可以出现
肌肉
的跳动和进行
性萎缩
,病变是不均一性的,因此在早期或者是在发展阶段,可以出现不同肢体的病变不一致,可能是上肢重,下肢轻,最后的结果是全身肌肉的萎缩,它分几个类型,一个是典型的运动神经元病,包括皮层、脑干、
脊髓三
个,运动神经元未全部发生病变,...
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