00问答网
所有问题
当前搜索:
艾司奥美拉唑药代动力学
奥美拉唑
肠溶片的
药代动力学
答:
口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量可增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经...
奥美拉唑
胶囊的药理毒理
答:
药代动力学
: 口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为...
注射用
奥美拉唑
钠的
药代动力学
答:
代谢和排泄静脉内给予
奥美拉唑
,药—时曲线的平均终末相半衰期约为40分钟,总血浆清除率为0.3~0.6L/min。治疗期间半衰期未变化。奥美拉唑主要在肝脏中经细胞色素P450(CYP)酶系完全代谢。其中主要依赖特异的同功型CYP2C19(S-美芬妥英羟化酶),该酶的遗传表达具有多态性,奥美拉唑经CYP2C19催化生成...
依索
拉唑
简介
答:
依索拉唑抑酸作用较
奥美拉唑
强1.6倍,持续控制胃酸的作用时间更长。3.7 依索拉唑的
药代动力学
依索拉唑经胃肠道迅速吸收,给药后1~2小时即可达血药峰值。依索拉唑为弱堿性药物,在胃壁细胞分泌微管的酸性环境中浓集并转变成活性成分,进而抑制H+/KATP酶,抑制基础的和受 *** 的胃酸分泌。
奥美拉唑
镁肠溶片的
药代动力学
答:
吸收
奥美拉唑
在小肠吸收,通常在3-6小时内被完全吸收。反复给药后的生物利用度约为60%。同时摄入食物对其生物利用度无影响。奥美拉唑的血浆蛋白结合率为95%,表观分布容积为0.3L/kg。代谢奥美拉唑主要是在肝内完全代谢,主要经CYP2C19 和 CYP3A4酶催化代谢。其代谢产物是砜、硫化物和羟基奥美拉唑,...
艾司奥美拉唑
(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与R型构体之间的...
答:
【答案】:C (+)-(R)-
奥美拉唑
的5位甲基被
药物
代谢酶CYP2C19羟基化而失活,(+)-(S)奥美拉唑(埃索美拉唑)被同工酶CYP3A4代谢。埃索美拉唑代谢更慢,经体内循环更易重复生成,导致
学药
浓度更高,维持时间更长,其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。
艾司奥美拉唑
的活性形式是
答:
(1)
艾司奥美拉唑
为前体
药物
,经小肠口服吸收或静脉给药后,由血液进入壁细胞后并不能直接作用于质子泵,而是在壁细胞微管的酸性环境中,经酸催化转换为活性形式,即亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与质子泵的硫基呈不可逆性的结合,形成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制H+,K+一ATP酶的活性,...
埃索
美拉唑
简介
答:
3.7 埃索
美拉唑
的
药代动力学
埃索美拉唑口服后经小肠吸收进入血液,由于其弱堿性,迅速被吸收到胃壁细胞分泌小管的高酸环境中,与H 结合,形成有活性的物质—次磺酰胺,埃索美拉唑达到最大血浆浓度的时间是1~2h。单次用药的整体生物利用度为64%,重复给药后可达89%。在平稳状态下健康个体其相对...
洛塞克是什么药
答:
药代动力学
:
奥美拉唑
在小肠吸收,通常在3-6小时内被完全吸收。反复给药后的生物利用度约为60%,同时摄入食物对其生物利用度无影响,奥美拉唑的血浆蛋白结合率为95%。奥美拉唑主要是在肝内完全代谢,其代谢产物是砜、硫化物和羟基奥美拉唑,这些产物对胃酸分泌无明显作用,奥美拉唑血浆浓度,时间曲线的消除相的平均半衰期...
奥美拉唑
肠溶片说明书简介
答:
【
药代动力学
】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量可增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
艾司奥美拉唑多久代谢完
奥美拉唑注射药代动力学
艾司奥美拉唑的半衰期
莫沙必利药代动力学
艾司奥美拉唑异构体化学式
艾普拉唑和艾普拉唑区别
艾司奥美拉唑
艾普拉唑和艾司西酞普兰
艾司奥美拉唑镁三水合物