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酰氯酸酐酯酰胺的水解速率
乙
酰氯
,乙酸乙酯,乙
酸酐
,乙
酰胺的水解
反应哪个快,为什么
答:
乙
酰氯
>乙酸酐>乙酸乙酯>乙
酰胺
。乙
酸酐水解反应
需酸催化或加热的条件下引发,为放热反应,产物内能低,反应完全。因而可除去体系中以氢键结合的水分、吸附水分及溶液、溶胶中的游离水分。乙酸酐不易与无机组分反应,其水解产物乙酸及产生的乙酸盐容易溶解分离。该脱水方法温和,操作简便,可在实验中灵活应...
水解速度
比较
酰胺
酯
酰氯 酸酐
答:
酰胺
和
酸酐
一般高于羧酸,而
酯
,
酰氯
等比羧酸低,我叫雷锋,请赞我
水解速度
比较
酰胺
酯
酰氯 酸酐
答:
酰卤
>
酸酐
>
酯
>
酰胺
这是羧酸衍生物的亲核加成反应活性顺序
化学,帮大家帮帮
答:
酸酐,酰氯,酯,酰胺四种物质中,
酰氯最易水解
。
醇解反应
速率
由快到慢的顺序是什么?
答:
化合物醇解反应
速率
由快到慢的顺序是:乙
酰氯
>乙
酸酐
>乙酸乙酯>乙
酰胺
。乙酰氯会和空气中的水蒸气直接反应,放出氯化氢冒白雾,乙酸酐加热就可以和水反应;乙酸乙酯需要加酸或者碱作催化剂才反应。乙酰氯剧烈反应;乙酸酐难溶于水(密度大于水),但是可以
水解
从而溶解;乙酸乙酯难溶(密度小于水);乙...
酰胺的水解
方程式是什么?
答:
酰胺的水解
方程式是:C6H5-NH-CO-CH3+H2O===C6H5-NH2-+CH3COOH。乙酰苯胺在酸或碱存在下加热水解成乙酸和苯胺,但一般酰胺的水解反应缓慢且需较强烈的条件,在强酸强碱较长时间的加热回流下产率才较高。酸催化时,主要是利用酸使酰胺的羰基质子化并中和产生的胺促进水解,碱催化时,主要时利用氢氧根...
酸酐
氨基
反应速度
答:
酸酐
氨基
反应速度
如下:酸酐,尤其是乙酐,可以生成酯和
酰胺
。
酰氯
能生成强酸性的氯化氢,而酸酐则生成弱得多的羧酸。酸酐在水里能水解成相应的羧酸;然而这个
水解反应
相当慢,而且总是很和缓。乙酸酐特别适用于将胺转化为乙酰胺,以及将醇转化为乙酸酯。酸酐与
酰卤
类似,亦能作
胺的
酰化剂,但酸酐的...
羧酸衍生物的命名
答:
酰氯
和
酸酐
容易水解,酯和
酰胺的水解
都需要酸或碱作催化剂,并且还要加热。水解的活性次序是:酰氯>;酸酐>;酯>;
酰胺酯
在酸催化下的水解,是酯化反应的逆反应,但水解不完全;在碱作用下水解时,产生的酸可与碱生成盐而破坏平衡体系,所以在足够碱的存在下,水解可以进行到底。酯在碱溶液中的水解...
酰化反应的乙
酸酐
易
水解
吗?
答:
仲醇次之,叔醇最难酰化。伯醇中的苄醇、烯丙醇虽然不是叔醇,但由于易于脱羟基形成稳定的碳正离子,所以也表现出与叔醇相类似的性质。酚羟基由于受芳烃的影响使羟基氧原子的亲核性降低,其酰化比醇难。酰化剂:醇、酚的O-酰化常用的酰化剂有羧酸、羧酸
酯
、
酸酐
、
酰氯
、烯酮等。
羧酸衍生物
水解
的历程为
答:
羧酸衍生物
水解
的历程为亲核取代 有机化学中,羧酸分子中的羟基被卤素、氨基等其他原子或原子团取代产生的化合物称为羧酸衍生物,包括
酰卤
、
酸酐
、
酯
、
酰胺
等。羧酸中羧基碳呈sp2杂化,三个杂化轨道处于同一平面,键角大约为120º,其中一个与羰基氧形成σ键,一个与氢或烃基碳形成σ键。羧基碳上...
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