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重症肌无力鉴别诊断
如何
诊断
及
鉴别重症肌无力
?
答:
鉴别诊断MG需与其他各种原因导致的眼外肌麻痹、吞咽和构音障碍、颈肌无力以及急性或亚急性四肢弛缓性瘫痪进行鉴别
。眼外肌麻痹 需与线粒体肌病的慢性进行性眼外肌麻痹型、眼咽型肌营养不良、霍纳氏综合征、动眼神经麻痹、下颌瞬目综合征、老年性睑下垂、Graves病、Fisher综合征、痛性眼肌麻痹综合征进行鉴...
肌
营养不良症
鉴别诊断
答:
另一种情况是慢性多发性肌炎,它并非遗传性疾病,病情发展较缓,症状有波动,肌无力的程度较肌萎缩更为明显
。患者常感疼痛和压痛,血沉增快。尽管血清肌酶正常或轻微升高,但肌肉病理符合肌炎的改变,治疗上皮质类固醇较为有效。重症肌无力的特点是运动后症状加重,休息后减轻,无肌肉萎缩和假性肌肥大。通过...
肌无力
要怎么确诊?
答:
鉴别诊断
重症肌无力
需要与Lambert-Eaton综合征、慢性炎性肌病、眼肌型营养不良、进行性延髓麻痹、肉毒杆菌中毒等相鉴别。
四肢乏力、咀嚼困难,如何
鉴别诊断
?——运动神经元
答:
临床鉴别要点重症肌无力和运动神经元病都可以出现说话不清、饮水呛咳、吞咽困难、咀嚼无力、呼吸困难、四肢无力等症状
,但重症肌无力出现上述症状时轻时重,无舌肌及四肢肌束颤动,无舌肌萎缩'一般无四肢肌肉萎缩,并且服用新斯的明、泼尼松等症状可以改善。运动神经元病是一种神经系统的慢性疾病,发生的...
肌无力
样综合征简介
答:
根据中老年男性肺癌病人出现肢体近端对称性
肌无力
或易疲劳,加之口干、括约肌功能障碍、肌痛和腱反射减弱,患肌用力收缩后肌力短暂增强,持续收缩后呈病态疲劳,腾龙喜试验不敏感,血清AchRAb阴性,肌电图高频神经重复电 *** 呈特异性反应,抗胆堿酯酶药不敏感,通常可诊断LambertEaton综合征。 17
鉴别诊断
肌无力样综合征临...
Lambert-Eaton
肌无力
综合征的诊断及
鉴别诊断
答:
根据临床症状、体征、电生理检查和抗体检测
诊断
LEMS。临床典型的三联征包括近端
肌无力
、自主神经症状和反射消失。中老年男性肺癌患者亚急性发病,出现肢体近端对称性无力或易疲劳;患肌用力收缩后肌力短暂增强,持续收缩后呈病态疲劳; 口干、括约肌功能障碍、肌痛和腱反射减弱。(1)肌无力下肢近端无力是常见...
得了
重症肌无力
怎么办?
答:
1、不要太过于悲观
重症肌无力
确实是一种比较难治的疾病,这是一种获得性自身免疫性疾病,但是通过治疗是能够得到很好的缓解的,大多数预后良好的患者能够恢复正常的生活。所以重症肌无力患者不要太过于悲观,要积极一些积极的配合医生的治疗。良好的心态对于治疗有积极的作用,开心是一天,悲观也是一天,不...
57岁妇人头晕肩颈酸 竟是
重症肌无力
作祟
答:
即将
重症肌无力
列入
鉴别诊断
,但尚未确诊。视力恶化、讲话大舌头 症状好好坏坏 几天后,陈妇视力模糊的状况突然恶化,开始出现复视,讲话大舌头、有鼻音,吃东西会呛到,尤其是液体,并且都是好好坏坏,因此赶忙到急诊就医,经住院进一步诊疗,安排电生理检查,发现重复电神经 *** 检查异常,并抽血检查...
吞咽困难是
重症肌无力
的症状吗?
答:
吞咽困难是
重症肌无力
的症状,但重症肌无力的症状不止这一个。重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖性、补体参与的神经——肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现:部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。全身无力 耷拉眼皮。视...
肌无力
的危害主要是哪些呢?
答:
肌无力危害有很多,如果病情控制不佳,或者治疗不当,就会出现一系列的症状,严重影响到生活质量,甚至危及生命。
重症肌无力
病人全身骨骼肌均可受累,可有如下症状:(1)交替性或双侧上睑下垂、眼球活动障碍、眼睑闭合不全、鼻唇沟变浅、苦笑或面具样面容。严重影响外在形象,造成患者心理压力。(2)可...
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