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阿司匹林的药动学特点
阿司匹林
分散片
药代动力学
答:
阿司匹林分散片在体内经过吸收后,主要在肝脏进行代谢,转化为水杨酸
。这种转化过程的血浆蛋白结合率大约在65%至90%之间。随后,水杨酸会与水杨酸盐结合,同样具有较高的结合率,大约在65%至90%。水杨酸能够广泛分布到身体各个组织,甚至能够渗透到关节腔和脑脊液中。代谢过程中,水杨酸会进一步转化为水杨尿酸...
药理学——
阿司匹林
答:
药动学特点
(1)口服小剂量(1g以下)乙酰水杨酸时,其代谢按一级动力学进行,半衰期约2~3小时
。当用量≥1g时,其代谢方式变为零级动力学,半衰期延长至15~30小时,如剂量再增大,可出现水杨酸中毒。因而长期大量应用治疗风湿及类风湿性关节炎时,进行血药浓度监测,据此以确定给药剂量及间隔时间。(...
阿司匹林
肠溶微粒胶囊
药代动力学
答:
阿司匹林肠溶微粒胶囊的药代动力学研究显示,
当药物通过口服后,其主要在小肠上部进行吸收,通常在大约6小时内达到血浆浓度的峰值
。吸收后,阿司匹林迅速分布到身体各组织中,发挥其生理作用。在胃肠道、肝脏以及血液中,大部分阿司匹林会被迅速水解,形成水杨酸盐。这个过程在肝脏内进行主要的代谢。代谢产物主要...
阿司匹林
缓释胶囊
药代动力学
答:
阿司匹林缓释胶囊的药代动力学过程主要在口服后的小肠上部进行,大约在2小时内达到吸收峰值
。药物被迅速吸收后,分布到身体各组织。大部分阿司匹林在胃肠道、肝脏中被快速水解成水杨酸盐,随后在肝脏进行代谢。主要代谢产物为水杨尿酸和葡萄糖醛酸结合物,少量转化为龙胆酸。药物主要通过结合的代谢物和部分游离...
阿司匹林
有哪些药理作用?
答:
药物代谢动力学
口服后吸收迅速、完全
。在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。吸收率与溶解度、胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。本品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织,也能渗入关节腔、脑脊液中。阿司匹林的
蛋白结合率低
,但水解后的水杨酸盐...
阿司匹林
肠溶片
的药代动力学
答:
由于
阿司匹林
肠溶片具有抗酸性,所以在酸性胃液不溶解而在碱性肠液溶解。阿司匹林肠溶片相对普通片来说其吸收延迟3-6小时。阿司匹林和水杨酸均和血浆蛋白紧密结合并迅速分布于全身。水杨酸能进入乳汁和穿过胎盘。水杨酸主要经肝脏代谢,代谢物为水杨酰尿酸、水杨酚葡糖苷酸、水杨酰葡糖苷酸、龙胆酸、龙胆尿酸。...
阿司匹林
维C肠溶片
的药代动力学
答:
本品口服后,阿司匹林大部分在小肠上部吸收,约6小时内血药浓度达峰值,吸收后迅速分布到各组织,
蛋白结合率低
。阿司匹林在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸酸盐,其t1/2在肝取决于剂量大小和尿pH值,一次服小剂量时约为2-3小时,大剂量时20小时以上,蛋白结合率为65%-90%。在肝内代谢,...
阿司匹林
缓释片
的药代动力学
答:
1~2小时后,血药浓度达高峰。吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%。水杨酸盐结合率为65%~90%。可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度...
阿司匹林
肠溶微粒胶囊
的药代动力学
答:
该品口服后大部分在小肠上部吸收,约6小时内浓度达高峰,吸收后迅分布到各组织。该品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。该品大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。
阿司匹林
肠溶缓释片
的药代动力学
答:
7.3小时左右血约浓度达峰值,吸收后迅速被水解为水杨酸。水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织,也可进入关节腔及脑脊液,并可通过胎盘。水杨酸与血浆蛋白结合率高,可达80-90%。水杨酸经肝脏代谢,代谢物主要为水杨尿酸及葡葡糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物,小部分以...
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