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阿司匹林药物代谢动力学
阿司匹林
有哪些药理作用?
答:
阿司匹林
药理作用
药物
效力
动力学
①镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性; ②消炎作用;确切的机制尚不清楚,可能由于本品作用于炎症组织,通过抑制前列腺素...
拜阿司匹灵
的
药代动力学
答:
阿司匹林
吸收后迅速降解为主要
代谢
产物水杨酸。阿司匹林和水杨酸血药浓度的达峰时间分别为10-20分钟和0.3-2小时。由于阿司匹林肠溶片具有抗酸性,所以在酸性胃液不溶解而在碱性肠液溶解。阿司匹林肠溶片相对普通片来说其吸收延迟3-6小时。阿司匹林和水杨酸均和血浆蛋白紧密结合并迅速分布于全身。水杨酸能进入乳汁...
药理学——
阿司匹林
答:
(1)口服小剂量(1g以下)
乙酰水杨酸
时,其
代谢
按一级
动力学
进行,半衰期约2~3小时。当用量≥1g时,其代谢方式变为零级动力学,半衰期延长至15~30小时,如剂量再增大,可出现水杨酸中毒。因而长期大量应用治疗风湿及类风湿性关节炎时,进行血药浓度监测,据此以确定给药剂量及间隔时间。(2)乙酰水杨酸...
阿司匹林
肠溶微粒胶囊的
药代动力学
答:
该品口服后大部分在小肠上部吸收,约6小时内浓度达高峰,吸收后迅分布到各组织。该品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,在肝脏
代谢
。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。该品大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。
阿司匹林
的作用机制和药理作用有哪些??
答:
药物代谢动力学
口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。吸收率与溶解度、胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。该品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织,也能渗入关节腔、脑脊液中。
阿司匹林
的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白...
阿司匹林
肠溶缓释片的
药代动力学
答:
7.3小时左右血约浓度达峰值,吸收后迅速被水解为水杨酸。水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织,也可进入关节腔及脑脊液,并可通过胎盘。水杨酸与血浆蛋白结合率高,可达80-90%。水杨酸经肝脏
代谢
,代谢物主要为水杨尿酸及葡葡糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物,小部分以...
阿司匹林
维C肠溶片的
药代动力学
答:
代谢
物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。
阿司匹林
大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。维生素C吸收主要在空肠,蛋白结合率低,以腺体组织、白细胞、肝、眼球晶体中含量较高。肝内代谢,极少量以原形或代谢产物经肾排泄。当血浆浓度]14μg/ml时,尿内排出增多。
求拜
阿司匹林
说明书
答:
回答:拜
阿司匹林
说明书: 【主要成分及含量】主要成份:阿司匹林化学名称:2—(乙酰氧基)苯甲酸。分子式:C9H8O4分子量:180.2 【注意事项】下列情况时使用阿司匹林应谨慎: ·对止痛药/抗炎药/抗风湿药过敏,或存在其它过敏反应。 ·胃十二指肠溃疡史,包括慢性溃疡、复发性溃疡、胃肠道出血史。 ·与抗凝药...
注射用精氨酸
阿司匹林
的
药代动力学
答:
静脉注射精氨酸
阿司匹林
后,起效快,血药浓度高,约为口服的1.8倍,并立即
代谢
为水扬酸,其浓度迅速上升。肌肉注射本品后,有效血药浓度可维持36~120分钟。
为什么
阿司匹林
在水中溶解?
答:
是因为
乙酰水杨酸
容易水解所引入的。口服小剂量(1g以下)乙酰水杨酸时,其
代谢
按一级
动力学
进行,半衰期约2~3小时。当用量≥1g时,其代谢方式变为零级动力学,半衰期延长至15~30小时,如剂量再增大,可出现水杨酸中毒。因而长期大量应用治疗风湿及类风湿性关节炎时,最好进行血药浓度监测,据此以确定给...
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