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13三体一定会畸形吗
13
号
三体
综合征是什么病呢?
答:
Patau综合征是一种常见的常染色体疾病,也叫
13
-
三体
综合征。新生婴儿的发病率为1/(4000~10000),女性明显多于男性,发病率随孕龄增加而增加。其主要特点是严重智力低下、面容异常、手足及生殖器官
畸形
,还可能伴有严重的致死性畸形,90%一岁内死亡。细胞学特征是13号染色体有三个体征,其发生主要是由于...
13三体
是-0.93
答:
13三体
是-0.93是属于正常的。根据查询公开相关信息得知,13三体正常值为-3.0到3.0。13三体检查属于无创DNA产前检测项目,可用于筛查胎儿的13号染色体是否正常,以避免13-三体综合征。13-三体综合征是一种严重的常染色体遗传疾病,可导致患者出现发育不良,发育
畸形
和严重的智力低下,甚至造成死亡。
13三体
综合征是什么
答:
(1)临床表现:患儿的
畸形
和临床表现要比21
三体
性严重得多。颅面的畸形包括小头,前额、前脑发育缺陷,眼球小,常有虹膜缺损,鼻宽而扁平,2/3患儿有上唇裂,并常有腭裂,耳位低,耳廓畸形,颌小,其它常见多指(趾),手指相盖叠,足跟向后突出及足掌中凸,形成所谓摇椅底足。男性常有阴囊畸形...
无创dna做完感觉上当了,
13三体
高风险生下来的胎儿会怎样?
答:
你好,
根据你所说的情况如果无创dna检查胎儿高风险应该可以肯定是属于畸形
,所以像这种情况的话,建议这个宝宝最好进行引产,因为像这种情况有可能胎儿出生后,不能存活同时还有可能出现智力低下生活不能自理的情况,所以最好不要了。无创dna和医院。无创dna为什么被叫停无创高风险坚持生下了。您好。首先本人...
三体
综合症是什么
答:
主要临床表现为多发畸形,多于生后数周死亡
。13三体综合征临床表现:患儿多发畸形比18三体综合征及21三体综合征均严重,出现生长发育障碍、喂养困难、生活力差、智能迟钝、肌张力低下,常有骤发恐惧征象和呼吸暂停及运动性惊厥发作,伴有脑电图高峰性节律不齐改变。患儿头小,前额后缩,颞部窄,前囟及骨缝...
13
号
三体
综合征需要治疗多久才能彻底恢复?
答:
可以提前知道宝宝的身体健康状况。三、养成良好的生活习惯很多妈妈因为工作的原因,所以也会在怀孕的时候上班,但是
一定
要切记远离辐射远的地方。如果长期待在辐射比较重的地方,也会可能使宝宝生下来的时候就是
畸形
。另外生活习惯一定要养成,不能熬夜,一定要早睡早起促进身体的新陈代谢正常进行。
21三题综合征,18三题综合症,
13
三题综合症的比较
答:
13
三题综合症 (1)临床表现:患儿的
畸形
和临床表现要比21
三体
性严重得多。颅面的畸形包括小头,前额、前脑发育缺陷,眼球小,常有虹膜缺损,鼻宽而扁平,2/3患儿有上唇裂,并常有腭裂,耳位低,耳廓畸形,颌小,其它常见多指(趾),手指相盖叠,足跟向后突出及足掌中凸,形成所谓摇椅底足。
无创DNA低风险仍生下
畸形
儿,无创DNA的真面目你了解吗?
答:
无锡和美妇产医院专家介绍,目前,无创DNA只针对三种
畸形
:21,18,
13
。唐氏筛查的范围却更为广泛,还能筛查神经管缺陷等异常。最正确的做法,还是羊水穿刺,毕竟这个孕妈曾有过不良孕产史。无创DNA的出现,确实提高了风险评估的准确性,但是无创DNA也有自身的局限性,准妈妈却很容易忽略这些。最后,希望准...
21,18,
13三体
看男女公式
答:
21,18,
13三体
结果提示低风险正常吗?无创DNA结果13,18,21三体综合征的结果都是低风险,就说明可以排除这三种疾病的患病风险,暂时不需要做别的检查,在孕24周左右做四维彩超,排除胎儿
畸形
就可以。18三体结果低风险需不需要做无创?18三体结果低风险是属于正常范围之内的,没有必要在去做无创DNA检测的...
21,18,
13三体
看男女公式,13,18,21三体是不是没问题
答:
一般女宝患病的几率明显甚至数倍多于,因此当这两个数值风险度高,那么就是女孩;2报告中18三体数值明显低于21、
13三体
就是男孩;3如果其中有两个数值大于1
一定
是男孩,两个小于1一定生女孩。虽然以上3种说法没有任何科学依据,准确率也不能确定,但是可以用来打发时间,总的来说无论怀的是男孩还是女孩...
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