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18-三体综合症是什么
21,
18
,13
三体
看男女公式
答:
21,
18
,13三体是指
什么
?胎儿的21、18、13三体就是指胎儿的21号、18号、13号染色体有多余的一条染色体出现,这就称之为21
三体综合症
,也就是常常所说的唐氏综合症。21,18,13三体结果提示低风险正常吗?无创DNA结果13,18,21
三体综合征
的结果都是低风险,就说明可以排除这三种疾病的患病风险,暂时...
孕妇产前要做哪些检查
答:
4、关于21、
18
、13
三体
:正常人体有23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的多出来1个。其中21三体就是唐氏
综合症
。对此,国际上标准是1/270,当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。目前要确定胎儿是否为唐氏儿最准确方式只有羊水穿刺术,抽取...
18三体综合症
临界风险
是什么
原因造成的?
答:
18三体临界风险的原因有:孕妇的饮食不当或有不良的生活嗜好;孕妇的孕周、体重、年龄不准确;医疗水平不高等。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。
18三体综合征
临界值为1/275。在回答这个问题前,我们先来了解一下三体,一般染色体都是...
18三体
高风险,
是什么
意思
视频时间 1:36
染色体
18
号缺失有多严重
答:
病名--亦称Grouchy-Royer-Salmon-Lamy
综合征
、
18
q综合征。系第18对染色体长臂缺如所致的严重精神发育不全及生殖系统等畸形。病因未明。临床表现为严重精神发育不全,马蹄内翻足,小头畸形,鼻褶皱处皮肤结节,手指尖细,两乳头间距有些宽,女性小阴唇发育不良,男性阴茎小、隐睾。先天性心脏缺损,血免疫球...
遗传病的分类及特点~急~急~急~
答:
5 系谱中患者的分布散在的,通常看不到连续遗传现象,有时系谱中甚至只有先
症
者一个患者。X伴性显性遗传病特征 1.人群中女性患者比男性患者多一倍,前者病情常较轻 2.患者的双亲中必有一名是该病患者;3.男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常;4.女性患者(杂合子)的子女中各有50%的可能性...
唐氏筛查:产前必做项目
答:
唐氏筛查是对母血清中某些生化指标的检测,目的是筛选出胎儿非整倍体21-三体、
18-三体综合症
的高风险孕妇。它是一种通过科学方法计算出唐氏儿风险的检测手段。唐氏综合征唐氏
综合征是
指在第21号染色体上多了一条,这类患儿往往面临严重的智力障碍、面容及身体畸形等问题。目前,中国每20分钟就有一名唐氏儿诞生,给...
三体综合征
风险值多少?我的正常吗?还用不用做无创?
答:
21-
三体综合征
临界风险是需要做无创或者羊水穿刺的,21-三体综合征临界风险是在孕早期以及孕中期进行唐氏筛查时出现的一种结果,代表胎儿患21-三体综合征的风险,位于高风险和低风险之间。临界风险并不代表孩子就一定有问题,因为唐氏筛查是通过一系列的公式来进行计算的,算法是非常复杂的,还受到女性年龄...
唐氏筛查结果
怎么
看?唐氏
综合症
检查结果怎么看?
答:
18三体综合症
亦称爱德华氏综合征,正常值为小于1/350,如大于如大于该数值则为18三体高风险7、神经管缺陷风险度正常值为小于1/270,如大于该数值则为神经血管缺陷高风险。8、注意事项如果结果为低风险,提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。如果结果为高风险,提示胎儿患唐氏综合症的几率较高,医生通常或建议采取进一步的...
18三体
的正常值是多少
答:
1、18三体的正常值是小于1/350,只要检查结果小于风险截断值就是在正常范围。2、如果
十八三体综合征
数值高于1:350,需要进一步羊水穿刺检查,更为准确,唐氏筛查只是初筛。
18三体综合征
的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)。更多关于18三体的正常值是多少,进入:...
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