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18-三体综合症是什么
请问
什么
是“唐氏
综合症
”?
答:
唐氏综合症宝宝的细胞中有3条21号染色体,共有47条染色体,所以也被称为21—
三体综合症
,是我国发生率最高的出生缺陷之一。 患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍,并伴有其他问题,白血病、消化道畸形等,生活不能自理,且寿命短,平均存活年龄只有20-30岁,智商一般在20-50之间。 唐氏综合征发生率与妈妈怀孕年龄有关...
18三体
风险是1:454
是什么
意思
视频时间 1:45
高一生物 二十一
三体综合症
答:
21
三体综合症
的成因是在精子或卵细胞形成的时候,精子或卵子在减数第二次分裂时21号染色体没有平均分到两个子细胞中(即精细胞或卵细胞中),所以导致一个细胞中有两条21号染色体,在受精作用过程是,加上另一个正常细胞中的一条21号染色体,形成的受精卵中就有三条21号染色体,因此有了21三体综合症...
18三体综合征有什么
危害?
答:
发育迟缓 成长速度异常延迟 发育方面的延迟 智能障碍 肾脏残废 主要致死原因 摄食困难 呼吸困难 于出生时出现结构性的心脏不健全(例如心室中隔或心房中隔过薄、亦或大动脉与肺动脉的合并),如此会导致富氧血液与缺氧血液的混合 外貌上的异常 男性生殖系统睾丸部分隐藏于腹腔之内,如此会导致不育 后部...
唐氏筛查
18三体综合征
一笔34000
是什么
意思?
答:
回答:你好,唐筛检查,是唐氏
综合症
产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hC...
21三体低风险
18三体
高风险
怎么
办
答:
你好,21
三体综合征
又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍...
无创dna主要是检查
什么
答:
无创DNA是怀孕16~20周之间,抽血化验的一个筛查胎儿染色体疾病发生率的检查项目,这个方法检查的时候是抽取母亲的血,提取胎儿游离的染色体,培养7~10天的时间,然后分析胎儿二十一
三体综合症
,
十八三体综合征
和十三三体综合征的发生概率,准确率能够达到99%以上,如果这三项结果都是低风险,则表明胎儿发生这...
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