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21-三体综合征高风险
21三体综合征
答:
如果不能接受羊水穿刺,还可以进行无创的胎儿DNA检测,这个对胎儿无伤害,存在的
风险
它和唐筛一样只是个筛查,但是结果的准确性接近100%,可能仍有1%甚至更小的不能查出胎儿有问题的风险。如果无创检查仍然高度怀疑胎儿有
21三体综合征
,那还是要做羊水穿刺来进行确诊。你们可以自行选择。
什么叫唐氏
综合症
?是什么原因引起的?有那些症状啊?
答:
唐氏综合征又称先天愚型或
21-三体综合征
,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。唐氏患儿具有严重的智力障碍,伸舌样痴呆、生活不能自理,部分患儿伴有复杂的心血管疾病。该病是一种典型的基因疾病。其主要原因是第21号染色体在分裂时出现异常,产生了3倍体的下一代(正常为2倍体)。该...
唐氏筛查
21三体
1比10高吗
答:
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是一种通过抽取孕妇血清,对母血清中某些生化指标水平的检测,筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的
高风险
孕妇,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏综合征(Down syndrome,DS)又称
21-三体综合征
或先天愚型,是常染色体异常的...
什么是"唐氏
综合症
"?
答:
又称先天愚型或Down综合征属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。
21三体综合征
包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪...
哪些夫妻易生“唐氏
综合征
”唐氏儿呢?
答:
另外怀孕过程中注意筛查,不过有些查出
高风险
的,最后生出来也没有问题。不过父母一定要好好备孕,不要让我们的不小心,换来孩子不幸的一生。“唐氏综合症”又叫做“
21-三体综合症
”,顾名思义是由于21号染色体问题导致的疾病,患病的孩子有着明显的特殊面容、智能落后、发育障碍等症状,基本上生活不能...
什么是唐氏筛查
视频时间 1:80
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