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pcr技术扩增目的基因的条件
简述
PCR技术的
基本原理及反应
条件
的选择
答:
PCR技术
概论http://shiyan.ebioe.com/PCRPE-CetusMullisTaqDNA_3.htm(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸
扩增技术
。 它具有特异、敏感、产率高、 快速、 简便、重复性好、易自动化等突出优点;能在一个试管内将所要研究的
目的基因
或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼...
如何理解
pcr扩增
的原理和过程
答:
而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟,2~3小时就能将待扩
目的基因扩增
放大几百万倍。
pcr扩增
步骤 标准的
PCR
过程分为三步:DNA变性:(90℃-96℃):双链DNA模板在热作用下,氢键断裂,形成单链DNA 退火:(60℃-65℃):系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双链...
什么是
PCR技术
PCR
的
基本原理是什么
答:
PCR技术是一种用于放大
扩增
特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点,是能将微量的DNA大幅增加。
PCR技术的
基本原理:类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与
靶
序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR(聚合酶链式反应)是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,...
PCR技术的
原理是什么?
答:
PCR技术的
基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与
靶
序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经
PCR扩增
形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板...
PCR技术的
原理是什么?
答:
PCR技术的
基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与
靶
序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经
PCR扩增
形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板...
利用
pcr技术扩增目的基因
是利用什么原理
答:
PCR
中文聚合酶链式反应,利用DNA的半保留复制原理,在反映体系中加入DNA合成所需的引物、底物、酶等,利用温度控制DNA变性,复性,延伸,从而达到
扩增目的
。自己写的,没什么问题就采纳了吧
PCR的
原理是什么,它
有什么
用途
答:
在实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,加入设计引物,DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定
基因的
体外复制。但是,DNA聚合酶在高温时会失活,因此,每次循环都得加入新的DNA聚合酶,不仅操作烦琐,而且价格昂贵,制约了
PCR技术
的...
不知道目的基因碱基序列的情况下可以利用
pcr技术
来
扩增目的基因
答:
A、在
目的基因的
核苷酸序列已知的情况下,才能采用
PCR技术扩增目的基因
,A错误;B、将目的基因导入植物细胞常用农杆菌转化法,而将目的基因导入动物细胞常用显微注射法,将目的基因导入微生物细胞常用感受态细胞法,B错误;C、可用一种或两种限制酶同时切割运载体和目的基因,形成相同的黏性末端,这样便于两者...
PCR的
基本原理是什么?用
PCR扩增
某一
基因
,必须预先得到什么样的信息?
答:
PCR的基本原理:DNA片段体外复制 用
PCR扩增
某一基因,必须预先得到
目的基因的
一段已知脱氧核苷酸序列,以便利用此片段合成引物
pcR扩增
中第几轮能获得
目的基因
,为什么
答:
每一次
PCR
循环过后,你的目标基因都会增加一倍,但是一般要做到30-40个循环后才开始检测,因为你里边的材料耗尽了,目标
基因扩增
接近最大值,检测出来才有效果。好像没有人只做几个循环就结束的吧。。。
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