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pcr技术扩增目的基因的条件
PCR扩增
出来的
目的基因
有粘性末端或平末端吗
答:
这得看你
PCR扩增
的时候用的是什么酶,一般rTaq酶扩增出来的片段都是粘性末端。但高保真Taq酶可以扩出平末端。你可以问卖试剂的人具体的rTaq酶名称。
用
PCR技术扩增
血清蛋白
基因
设计引物序列的主要依据是什么?
答:
首先要知道血清蛋白
基因的
序列。引物本质是与
目的基因
两端序列互补的一小段单链DNA。所以,其主要依据就是目的基因两端的碱基排列顺序。
PCR技术扩增的目的
是什么?
答:
大量
扩增
目标基因片段,用于基因工程或检测。如:怀疑牛肉中掺杂马肉,就可以用马
基因的
特异性引物对样品进行
PCR
,经扩增后如果能够得到响应条带,就可证实。方法简单易行,相比其它方法有优越性。
举出至少4中
PCR技术的
原理及应用~
答:
PCR技术的
基本原理 类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与
靶
序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经
PCR扩增
形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板DNA与引物的退火...
为什么
pcr扩增
得到的
目的基因
不能直接用于连接反应
答:
不同的反应是在不同的缓冲反应体系下进行,所以分子实验的一个原则是,在进行下步实验时,要经可能将上步实验中残留的缓冲体系去除干净,否则残留的缓冲体系将会影响后续反应体系的缓冲能力,干扰后续实验。补充一下。是否产物为粘性末端和平末端并不重要,因为对于两种产物都有不同的载体进行连接。
在生物实验中
PCR的
具体步骤是什么?
答:
以dNTP为反应原料,
靶
序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链。(三)
PCR
仪
扩增
循环后72度延伸10分钟 用PCR仪扩增时,(变性.退火,延伸)循环完成后,继续72度延伸了10分钟的原因: 1.延伸时间取决于待扩增DNA片段的长度。(当然是在反应体系一定
的条件
下...
PCR扩增
的反应特点
答:
聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被
扩增的靶基因
片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。灵敏度高
PCR
产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg...
(高考)+
目的基因的
获取方法?
PCR技术
用于何处?
答:
目的基因的
获取方法:基因文库中提取,
PCR技术
,DNA合成仪直接人工合成 PCR技术就是用于获取目的基因 选自选修3课本
利用
PCR技术
增倍
目的基因
,其目的基因不能获取吗?
答:
不能。获取的方法应该是用相关的酶。
PCR扩增
为什么会产生除
目的基因
条带外的其他条带
答:
还有许多情况你都找不到原因,很有可能就是用的胶不好造成的 如果你是自己做实验,建议先查引物结构,再查
基因
结构,如果都没问题改变一下退火温度;从质粒或基因组上扩建议加betain(不记得怎么拼了),如果
扩增的目的
片段很长(>3K?)建议加inhanser(同样不记的怎么拼。。。)如果是答简答题,你...
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