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pcr技术扩增目的基因的过程
PCR技术
只是对已有基因进行
扩增
,又怎么算是获取
目的基因的
方法?
答:
首先了解你需要的
目的基因
存在于哪种生物内,用试剂盒提取总基因,查找目的基因序列,设计引物,就可以用
PCR扩增
了
PCR的
作用原理和
过程
答:
而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟,2~3小时就能将待扩
目的基因扩增
放大几百万倍。过程: PCR反应的基本过程标准的
PCR过程
分为三步 1.DNA变性(90℃-96℃):双链DNA模板在热作用下,氢键断裂,形成单链DNA 2.退火(复性)(25℃-65℃):系统温度降低,引物与 ...
PCR的
反应包括三个主要步骤
答:
PCR由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成:1、模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经
PCR扩增
形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;2、模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单...
PCR的
详细
过程
是什么样的?
答:
以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三
过程
,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟,2~3小时就能将待扩
目的基因扩增
放大几百万倍。参考资料...
PCR的
原理是什么,它有什么用途
答:
在实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,加入设计引物,DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定
基因的
体外复制。但是,DNA聚合酶在高温时会失活,因此,每次循环都得加入新的DNA聚合酶,不仅操作烦琐,而且价格昂贵,制约了
PCR技术
的...
pcr技术的
原理是什么?
答:
PCR技术的
基本原理类似于DNA天然复制的一个
过程
,
pcr技术的
特异性主要是依赖于与
靶
序列的寡核苷酸引物。PCR技术其实是一种体外的DNA 产生
扩增的
技术,是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下,依赖于DNA聚合酶的酶促合反应,将需要被扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经过一系列反应的多次...
pcr技术扩增目的基因的
原因
答:
聚合酶扩展。据查询,
pcr技术扩增目的基因的
原因在多种酶的作用下可以变性解旋成单链,在DNA聚合酶的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。
PCR基因扩增
原理?
答:
基因扩增技术(
PCR
)聚合酶链反应(polymerase chain reaction简称PCR)又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法,是
基因扩增技术的
一次重大革新。可将极微量的
靶
DNA特异地扩增上百万倍,从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力,能检测单分子DNA或对每10万个细胞中仅含1个靶DNA分子的...
PCR
引物是什么?
答:
低温退火(复性)及适温延伸等反应组成一个周期,循环进行,使
目的
DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。它不仅可用于
基因
分离、克隆和核酸序列分析等基础研究,还可用于疾病的诊断或任何有DNA,RNA的地方。
PCR
又称无细胞分子克隆或特异性DNA序列体外引物定向酶促
扩增技术
。
以一段长DNA为模板,从中
扩增
较短的
目的
DNA片段。从第几个循环开始可以获...
答:
第二次。比如
目的基因
是300bps 。母链DNA2000bps forward primer从母链第25碱基开始由5'-3'开始复制。backward primer从第325由3'-5'开始反向复制。第一次复制25——2000 和 325——1 两条。第二次复制以第一次产物为模板可以复制出 25-325 和 325-25这样两条。以后第二次复制的产物是指数...
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