00问答网
所有问题
当前搜索:
pcr的基本原理是什么
PCR基本原理
,扩曾步骤及其特点
答:
1.
PCR
技术基本原理:PCR技术
的基本原理
类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。2.PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加 热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,...
荧光
PCR
技术
的原理是什么
?
答:
是荧光定量PCR吧 荧光定量
PCR是
通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭...
RT-
PCR的原理是什么
?有何用途?
答:
原理是
:提取组织或细胞中的总RNA,以其中的mRNA作为模板,采用Oligo(dT)或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行
PCR
扩增,而获得目的基因或检测基因表达。该技术主要用于:分析基因的转录产物、获取目的基因、合成cDNA探针、构建RNA高效转录系统。RT- PCR(Reverse Transcription-Polymerase ...
LM
PCR是
哪种PCR,
原理是什么
,过程怎样进行
答:
是连接介导
PCR
,例子在大鼠肝细胞株(BRL-3A)暴露于50 mmol/L 过氧化氢(H2O2)形成氧化损伤后,分析该缺失的断裂区段(8071~8190,约120 bp)内,各核苷酸氧化损伤的频率及热点
q
pcr的基本
实验
原理
?
答:
qPCR基因表达分析技术,可以定量检测DNA或RNA样品中特定基因的拷贝数目。它基于聚合酶链反应PCR的
原理
,增加了实时荧光检测系统。q
PCR的基本
实验原理如下:样品处理:首先,需要从待检测的组织或细胞中提取目标DNA或RNA,并进行适当的纯化和浓缩处理,以确保获得高质量的核酸模板。反转录(如果检测的是RNA)...
实时荧光定量
PCR
技术
原理是什么
?
答:
聚合酶链式反应 (
PCR
) 可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增 。在扩增反应结束之后,我们可以通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行定性的分析,也可以通过 放射性核素掺入标记后的光密度扫描来进行定量的分析 。无论定性还是定量分析,分析的都是 PCR 终产物。但是在许多情况下,我们所感兴趣的是未经 PCR ...
恒温
PCR
,听别人提起过,
是什么原理
答:
PCR是
用来获取大量DNA片段的,恒温就是保持在一定的温度下。
PCR
反应
原理是什么
?
答:
变性:加热使模板DNA在高温下(94℃左右)双链间的氢键断裂而形成两条单链。退火;使溶液温度降至50~60℃,模板DNA与引物按碱基配对原则互补结合。延伸:溶液反应温度升至72℃,耐热DNA聚合酶以单链DNA为模板,在引物的引导下,利用反应混合物中的4种脱氧核苷三磷酸(dNTP),按5'一3’方向复制出...
什么是PCR
技术?
答:
PCR技术是模拟体内DNA的天然复制过程,在体外扩增DNA分子的一种分子生物学技术,主要用于扩增位于两段已知序列之间的DNA区段。在待扩增的DNA片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物,经变性、退火和延伸若干个循环后,DNA扩增2ⁿ倍。
PCR的
每个循环过程包括高温变性、低温退火、中温延伸三个不同的...
PCR
仪
的原理是什么
?
答:
基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备,能在变性温度,复性温度,延伸温度之间很好地进行控制。知识拓展:聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,
PCR的
最大特点,是能将微量的DNA大幅增加。因此,无论是化石中的古生物、历史人物的残骸...
棣栭〉
<涓婁竴椤
10
11
12
13
15
16
17
18
19
涓嬩竴椤
灏鹃〉
14
其他人还搜