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一个菌落大概多少细菌
100ml污染菌不得过100个和污染菌不得过100cfu一样吗?
答:
不一样 因为cfu表示的是菌落形成单位 一个
细菌
在特定的培养基上经过一段时间培养能形成
一个菌落
,也就是一个菌落形成单位,但是不是所以得细菌都能在培养基上培养出来的哈 所以两者是不一样的
你好啊,想请教一下
细菌菌落
总数计数问题,
答:
若有两个连续稀释度的平板
菌落
数在适宜计数范围内时,按公式计算:N=Σc/(n1+0.
1
n2)d 式中:N——样品中菌落数;ΣC——平板(含适宜范围菌落数的平板)菌落数之和;n1——第一稀释度(低稀释倍数)平板个数;n2——第二稀释度(高稀释倍数)平板个数;d——稀释因子(第一稀释度)。根据...
为什么
菌落
一定是要由
1个细菌
或
一个
真菌繁殖?
答:
没有说
菌落
一定要
一个细菌
或真菌繁殖而来。一般
1个细菌
或者真菌繁殖而来的菌落我们称之为单克隆菌落,这种菌落性状单一并且稳定,一般用来做遗传研究。多个细菌和真菌在一起也可以长成单个的菌落,只是菌落性状可能不稳定,菌落的边缘也可能不整齐。比如这个细菌的菌落 是经过划线分离以后,较散的那几个可能...
为什么
菌落
一定是要由
1个细菌
或
一个
真菌繁殖?
答:
没有说
菌落
一定要
一个细菌
或真菌繁殖而来。一般
1个细菌
或者真菌繁殖而来的菌落我们称之为单克隆菌落,这种菌落性状单一并且稳定,一般用来做遗传研究。多个细菌和真菌在一起也可以长成单个的菌落,只是菌落性状可能不稳定,菌落的边缘也可能不整齐。比如这个细菌的菌落 是经过划线分离以后,较散的那几个可能...
微生物
中
菌落
总数为什么第一稀释液和第三稀释液有菌落,第二稀释液菌...
答:
二、检验方法 菌落总数的测定,一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液,然后从每个稀释液中分别取出
1
mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合,在一定温度下,培养一定时间后(一般为48小时),记录每个平皿中形成的菌落数量,依据稀释倍数,计算出每克(或每ml)原始样品中所含
细菌菌落
总数。基本...
细菌菌落
试验平皿里的菌落需要
一个
个数吗
答:
在卫生
细菌
学的
菌落
计数操作中,往往同
一个
稀释度是需要接种两个平皿的,因为细菌在液体中很难像化学物质一样混合得很均匀,此时就需要将相同稀释度的两个平皿同时进行菌落计数,然后求得平均值,作为该稀释度的菌落数。那么自然就等于两块平皿的菌落数除以2.
一个培养皿上是一堆算
一个菌落
还是全部相同
细菌
算一个菌落?
答:
按你的说法,一堆算
一个菌落
,菌落是由一个细胞发育而来的子细胞群体。
一个菌落
只能由一种真菌或
细菌
形成。这一说法是否仍成立
答:
这个说法其实是不准确的,因为在菌中其实是可以伴生存在大的,多种
菌落
之间共生的现象其实是存在的。
细菌菌落
试验平皿里的菌落需要
一个
个数吗
答:
在卫生
细菌
学的
菌落
计数操作中,往往同
一个
稀释度是需要接种两个平皿的,因为细菌在液体中很难像化学物质一样混合得很均匀,此时就需要将相同稀释度的两个平皿同时进行菌落计数,然后求得平均值,作为该稀释度的菌落数。那么自然就等于两块平皿的菌落数除以2.
为什么固体培养基上的每
一个菌落
可以代表原来的一个
细菌
?
答:
固体培养基平板培养通常是用于
微生物
的分离和纯培养的。用稀释到一定倍数的少许菌悬液在固体培养基平板上涂布,目的就是把菌悬液中的
细菌
都分散开,相互之间保持一定的距离。在长成菌落后,每
一个菌落
就都是由唯一的一个初始细菌经过多代分裂形成的了。由此,就实现了细菌的分离和纯培养。
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