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三类医疗器械6822
二类
医疗器械
经营许可证范围
答:
二类
医疗器械
经营许可证范围:二类:手术器械、6815 注射穿刺器械、6820 普通诊察器械、6821 医用电子仪器设备、
6822
医用光学仪器及内窥镜设备、6823 医用超声仪器设备及有关设备、6824 医用激光仪器设备、6825 医用高频仪器设备、6826 物理治疗及康复设备、6827 中医器械、6828 医用磁共振设备、6830 医用X...
二类
医疗器械
经营许可证范围
答:
二类
医疗器械
经营许可证范围:二类:手术器械、6815 注射穿刺器械、6820 普通诊察器械、6821 医用电子仪器设备、
6822
医用光学仪器及内窥镜设备、6823 医用超声仪器设备及有关设备、6824 医用激光仪器设备、6825 医用高频仪器设备、6826 物理治疗及康复设备、6827 中医器械、6828 医用磁共振设备、6830 医用X...
二类
医疗器械
经营许可证范围
答:
接收
医疗器械
经营备案材料的设区的市级食品药品监督管理部门应当场对备案材料完整性进行核对,符合规定条件的予以备案,发给第二类医疗器械经营备案凭证)。医疗器械二类备案适用范围?二类:手术器械、6815 注射穿刺器械、6820 普通诊察器械、6821 医用电子仪器设备、
6822
医用光学仪器及内窥镜设备、6823 医用超声...
二类
医疗器械
经营范围
答:
二类
医疗器械
备案经营范围。_二类:手术器械、6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备、
6822
医用光学仪器及内窥镜设备、6823医用超声仪器设备及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6827中医器械、6828医用磁共振设备、6830医用X射线设备、6831医用X...
电子鼻咽喉镜属于几类
医疗器械
答:
关注 展开全部 是第
三类
的
医疗器械
,管理编码为:
6822
国家总局网站可以查询的到得 抢首赞 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 收起 其他类似问题2016-07-08 喉镜是几类医疗器械 2016-01-29 如何判定一个仪器是属于第几类医疗器械 17 2015-08-11 电子体重称属于几类医疗器械 2 2012-11-...
三类医疗器械
增加医疗器械经营范围需要提供哪些材料
答:
目前国家医药管理局划分的
三类医疗器械
有以下:分类目录 名 称品 名举例6804眼科手术器械眼科手术用其他器械玻璃体切割器6815注射穿刺器械 注射穿刺器械一次性使用无菌注射器及其胶塞、一次性使用无菌注射针、一次性静脉输液针、一次性使用光纤针、静脉留置针、一次性配药用注射针、穿刺针6821 医用电子仪器设备 用于心脏的...
如何确定
医疗器械
的分类
答:
一般从《
医疗器械
分类目录》2002年版上查询。摘自《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号) 第五条 国家对医疗器械实行分类管理。 第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第
三类
是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危...
医用可穿戴设备制造企业需具备哪些资质
答:
三、申请条件第
三类医疗器械
批发(一)企业负责人应熟悉医疗器械监督管理的法规、规章和所经营医疗器械的相关知识,无《医疗器械监督管理条例》第64、65条所述的行为记录。经营体外诊断试剂、塑形角膜接触镜的企业,企业负责人应具有大专以上学历。(二)企业可指定一名最高管理层中人员担任质量负责人,负责企业全面质量管理...
怎样注册
医疗器械
保健品销售的公司?
答:
(二十二)国家食品药品监督管理局对部分需要特殊管理的医疗器械经营资格和条件有明确要求的,从其规定。四、申请材料(一)第
三类医疗器械
批发1、申报材料封面及目录(含序号、材料名称、页码);2、《医疗器械经营许可申请表》;3、《营业执照》和《组织机构代码证》复印件;4、企业组织机构与部门设置说明;5、经营方式、...
医用气体招标《
医疗器械
注册证》是不是必须要具备
答:
您好,您说的医用气体,可以分为很多种,有的分类是药物类,有分类是医疗器械。像最近出事的眼用全氟丙烷气体就是医疗器械分类的,它属于
6822
医用光学器具、仪器及内窥镜设备,中的
三类医疗器械
。若果是需要参加招标的话,医疗器械注册证是必须的。其实按照我国现有规定,医疗器械产品在生产销售前就必须要...
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