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不合格药品区图片
不合格药品
的处理程序是怎样的?
答:
发现不合格药品,放入待验区,填写不合格药品报告表,并向专职质量管理员汇报,经专职质量管理员确认,填写不合格药品确认表。确认为不合格的药品,放入
不合格药品区
,填写不合格药品台帐,报损填写报损审批表,填写报损药品销毁记录,由药监局集中统一销毁。不合格药品处理记录保存5年。《药品质量监督抽验...
药店
药品
自查报告
答:
gsp质量管理制度是药店药品经营的行为准则,因此我店按照gsp及其实施细则的要求制定了质量方针目标、药品购进管理、首营企业和首营品种质量审核管理、药品养护管理、药品验收管理、药品陈列管理、药品销售管理、处方调配管理、
不合格药品
管理及人员培训、卫生和人员健康管理等xx项管理制度,并把学习和制度执行情况纳入综合考核...
食药监总局14批次
药品不合格
,涉多种常用药是怎么回事?
答:
吉林敖东延边药业股份有限公司生产的批号为1502001的炎可宁片。上述不合格产品的不合格项目包括含量测定,以及检查项下的氨、有关物质、需氧菌总数、装量差异、水分、崩解时限、重量差异等。通告指出,对上述
不合格药品
,相关省份食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召回产品。...
连锁药房仓库如何运行
答:
2.储存药品相对湿度为35~75%;3.在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,
不合格药品
为红色,待确定药品为黄色。具体的讲,就是药品储存按大区实行色标管理,并固定、悬挂或粘贴相对应的标示牌、地标纸等;其统一标准是待验区、退货区、退货验收区为黄色,合格品区、中药零货称取区、分拣...
GMP检查有多少大条其中多少大条
不合格
不予通过??
答:
*2002 生产β-内酰胺结构类
药品
与其它类药品生产
区域
是否严格分开,使用专用设备和独立的空气净化系统。 *2101 性激素类避孕药品生产厂房与其它药品生产厂房是否分开,是否装有独立的专用空气净化系统,气体排放是否经净化处理。 *2102 生产激素类、抗肿瘤类化学药品是否与其它药品使用同一设备和空气净化系统;不可避免时,是...
验收入库时以及养护过程中哪些药品属于
不合格药品
答:
1、过期药品。2、不符合国家规定的药品,如商标显示不全、无合格标识等。3、运输途中发生的损坏,对生产厂家来说不是不合格品,对买药的单位来说就是不合格品了,但无需对生产厂家索赔,有责任人的要求责任人赔偿。4、药名与药不符合。5、其它符合
不合格药品
要求的。
国家食药监总局通报5批次
不合格药品
都有哪些?
答:
国家食药监总局通报5批次
不合格药品
2017年3月30日电 国家食药监总局30日在其网站通报5批次不合格药品,称山西国润制药有限公司等4家企业生产的5批次药品不合格。相关省(区、市)食品药品监督管理局已要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。通报称,经黑龙江省食品药品检验检测所检验,标示为山西国润...
药房出售
药品
被药监部分认定
不合格
,但药品已服用过半,若需药店退款,是...
答:
首先应要求药店咨询该厂家质管部,取证报纸的的报道是否有真实性或可信度。如果确实证实该批号药品为不合格品。1、不论你吃几盒药,索赔购买的10盒药费都是应该的,因为它是不合格品,药 店卖了不合格品,应该负责。2、还要追究药店的责任,
不合格药品
是由该店卖出,你在不知情的情况下服用了,...
国家药监局:发布17批次
药品
不符合规定的通告,起到了哪些警示作用?_百度...
答:
这次国家药监局发布的不符合规定的药品是起到了警示作用,首先是告诉了其他药企,在制药过程中一定要规范,对
不合格药品
一定要筛选出来,同时也告诉其他的药企应该加大药品的监管力度,如果有发现不合理不合规,应该要及时的治理。这次药监局对这些药品进行严格的查处,以后也就很好的表明了,市面上有很多的...
药品
经检验为
不合格
品时应挂
答:
题主是否想询问“药品经检验为不合格品时应挂什么”?“不合格品”标志。为了及时识别和隔离
不合格药品
,以避免不合格药品误用或继续流入市场,对公众的健康和安全造成潜在的威胁。
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