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不合格药品区图片
药品
的待验区、
不合格区
、退货区等用什么表示?
答:
cdn.bcebos.com/0d338744ebf81a4c26071e8fd92a6059252da6bb"/> 这是药房管理的“三色五区”。三色:是指:红、绿、黄。红的是
不合格区
;黄的是退货区、待验区;绿的是合格品区、发货区。五区指:待验区、合格品区、不合格品区、退货区、发货区;若为
药品
,还有一个五距的要求。
待处理区应放置什么
药品
答:
待验区是指存放那些收货(可以是购进或者销售退回的药)以后等待验收员验收的
药品
的
区域
。
不合格区
是红色,退货区、待验区是黄色。这是药房管理的“三色五区”。三色:是指:红、绿、黄。红的是不合格区;黄的是退货区、待验区;绿的是合格品区、发货区。五区指:待验区、合格品区、不合格品区、...
按照在库药品色标管理标准,
不合格药品
库(区)为
答:
【答案】:C 考点在药品的效期管理。在库药品均应实行色标管理。其统一标准是:待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色;
不合格药品
库(区)为红色。
我查查
药品
条码显示
不合格
是怎么回事
答:
这种
药品
有被检验为
不合格
的记录。具体要看不合格的批次是否与你购买的批次相同。
不合格药品
的处理程序是怎样的?
答:
发现不合格药品,放入待验区,填写不合格药品报告表,并向专职质量管理员汇报,经专职质量管理员确认,填写不合格药品确认表。确认为不合格的药品,放入
不合格药品区
,填写不合格药品台帐,报损填写报损审批表,填写报损药品销毁记录,由药监局集中统一销毁。不合格药品处理记录保存5年。《药品质量监督抽验...
药品
储存期间对于过期以及其他原因
不合格
的药品设有的标记颜色是_百度...
答:
【答案】:B 本题主要考查药品的保管与养护。
合格药品
应设有绿色标记;有问题等待处理的药品应设有黄色标记;对于国企及其他原因不合格的药品,存放在
不合格区
应设有红色标记。
国家规定如何销毁
药品
答:
在此期间,药监局有统一行动要求时,按统一部署执行。3、销毁监控药品在出库销毁之前,在质管部的监控下对账清点药品实物,防止
不合格药品
流失导致安全事故等不良后果;销毁处理一定要在药监局的指导、监督下,考虑防止环境污染,远离市区及人口居住区和风、水上游;...
验收
不合格
的
药品
应当注明( )及( )。
答:
其次,对于发现的不合格事项,必须采取果断和适当的措施进行处理。这可能包括退货、销毁或再加工等。为了确保这些措施的有效执行,必须在验收记录中详细注明不合格事项及处置措施。此外,对
不合格药品
的记录和处置措施进行监督是非常重要的。这可以确保所有相关人员都了解情况,并确保不合格药品得到适当的处理。...
毒胶囊事件具体有哪些
药品不合格
答:
1. 脑康泰胶囊:由青海格拉丹东药业有限公司生产。2. 愈伤灵胶囊:同样由青海格拉丹东药业有限公司生产。3. 盆炎净胶囊:由长春海外制药集团有限公司生产。4. 苍耳子鼻炎胶囊:亦由长春海外制药集团有限公司生产。5. 通便灵胶囊:长春海外制药集团有限公司生产的另一种
药品
。6. 人工牛黄甲硝唑胶囊:由...
这8批次中药饮片
不合格
已被查封都有什么药?
答:
对上述不合格中药饮片,相关省级食品药品监督管理部门已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。通告称,国家食品药品监督管理总局要求相关单位所在地省级食品药品监督管理部门对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定对生产销售
不合格药品
的违法...
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