00问答网
所有问题
当前搜索:
不良事件定义及分级
从护理质量缺陷管理的角度来看,当发生病人投诉和医疗事故时应该如何处理...
答:
可以看出,国外所指的未导致病人伤害后果的错误、因医务人员的错误导致的对病人有伤害可能的临床异常事件、未遂过失等则可以称为医疗差错。有伤害后果的错误即为医疗
不良事件
,也就是我国所
定义
的医疗或护理事故。值得注意的是,国外对护理错误及相关内容的管理范围大于我国的护理差错、事故等。这是我们进行护理安全管理时应...
请教教“室早负荷”的概念是新引进来的吗?请教教
答:
近期一项荟萃分析未发现室早使无明显器质性心脏病患者心脏
不良事件
发生率升高,而器质性心脏病患者存在室早的独立预后价值也不清楚。一项针对充血性心力衰竭患者[左室射血分数(LVEF)<35%]的研究显示,室早数量不能预测患者猝死风险,当不与其他变量联合应用时,对患者预后也无预测价值。二、室早性心肌病近年来有关室早...
阿诺新的
不良
反应
答:
在所有晚期乳腺癌的患者中,因
不良事件
而退出研究的比例是2.8%。最常报告的不良反应为潮热(14%)和恶心(12%)。 多数不良反应是由于雌激素生成被阻断后而产生的正常药理学反应(如潮热)。 根据发生的频率和系统器官类别将报告的不良反应列出如下(见表1) 。 发生频率
定义
为 :很常见 (]10%),常见 (]1%,[10%),...
设备科应为为临床合理使用医疗器械提供技术支持,业务指导,安全保障与咨 ...
答:
检查工作制度,有否开展工作的记录,包括会议记录,
不良事件
报告、对医疗器械安 全事件(不良事件) 、各职能部门反馈的医疗器械使用中的安全隐患问题分析讨论, *(2)建立由院领导负责的医疗器械临床使 协调处理、提出改进的方案,要求医院提供这种协调处理的案例 1 件。 用安全管理委员会, 协调相关职能部门, 年以来。
替比夫定功效
答:
在这些研究中,替比夫定和拉米夫定的安全性大致相当。 在104周临床试验中,总体而言替比夫定耐受性良好,大多数
不良事件
为轻度或中度。 表2按系统器官分类和发生频率列出了007GLOBE和NV-02B-015研究104周治疗过程中记录的不良反应,发生频率
定义
为:常见(≥1/100;<1/10);不常见(≥1/1000;<1/100)。在每个频率组...
万珂的说明书
答:
严重
不良事件
的
定义
为,无论是否有因果关系任何导致死亡、危及生命、导致住院或延长住院时间、造成明显残疾或为重大的医疗事件。在研究过程中,228位患者中共有113位(50%)发生了严重不良事件。最常见的严重不良事件包括发热(7%)、肺炎(7%)、腹泻(6%)、呕吐(5%)、脱水(5%)和恶心(4%)。18%的...
防制的意思是什么
答:
1.
定义和
概念 防制一词包含了两个关键概念:防止和控制。防止是指在事情发生之前采取预防措施,以避免
不良事件
的发生。控制则是指在事件已经发生或正在发生时,采取措施来限制其影响范围、减轻其后果或阻止其进一步发展。2.防制的类型 防制可以分为几种类型,包括预防性防制、应急防制和惩罚性防制。预防性...
安律凡的
不良
反应
答:
需要强调指出的是,尽管报告的事件发生在用阿立哌唑治疗期间,但这些事件并不一定是由阿立哌唑引起的。
不良事件
按机体系统分类并按下述
定义
的发生频率的递降顺序列出:常见不良事件是指至少1/100患者出现的不良事件(本处所列的仅为安慰剂对照试验中未列入结果表中的事件);少见不良事件是指在1/100~1/1,000患者出现...
利妥昔单抗注射液的
不良
反应
答:
(N=274)的严重不良反应概要 *包括原发性和复发性感染,发生率统计自采用R-FC 方案治疗的复发/难治性CLL 患者仅统计严重不良反应(
定义
为≥3 度NCI 常见毒性标准)仅报告在各临床试验中发生率最高的不良反应利妥昔单抗组与对照组相比不良反应发生率相似(组间差异小于[2%)或者更低的上报
不良事件
:血液学毒性、中性...
棣栭〉
<涓婁竴椤
13
14
15
16
17
18
19
20
21
76
其他人还搜