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从事质量管理工作的应当具有什么
想开个新药店,需要
什么
手续
答:
(二)
具有
依法经过资格认定的药学技术人员;经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营
质量管理工作
经验。经营乙类非处方药的药品零售企业,以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的,
应当
按照《药品管理法实施...
从事
建筑活动的专业技术人员
应具备什么
条件?
答:
预算员通常也有称建筑预算员或土建预算员。安全员,负责安全生产的日常监督与管理工作,
做
好定期与不定期的安全检查,控制安全事故的发生。资料员,是负责工程项目资料的编制、收集、整理、档案管理等内业
管理工作的
技术人员,资料员需要通过国家相关部门组织的岗位资格考试,取得相应的证书后方能担任相关岗位的...
建设工程的承包单位
应当具备哪些
基本条件
答:
1)有法人资格,工程建设类单位还
应当
依法取得建设主管部门或者其他有关部门颁发的特级或者一级(甲级)资质证书;2)有与开展对外承包工程相适应的资金和专业技术人员,
管理
人员中至少2人
具有
2年以上
从事
对外承包工程的经历;3)有与开展对外承包工程相适应的安全防范能力;4)有保障工程
质量
和安全生产的...
高安市市场和
质量
监督
管理
局
有
权管化妆品宣传画内容吗
答:
县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域的化妆品监督
管理工作
。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与化妆品有关的监督管理工作。第五条(基本原则之一:企业主体责任原则) 化妆品生产经营者
应当
依照法律、法规、标准和规范的要求
从事
生产经营活动,加强管理,诚信自律,保证化妆品
质量
安全。国家...
吉林省药品
管理
条例
答:
县级以上人民政府
有
关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督
管理工作
。第六条 依法实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营和使用全过程中药品的安全性、有效性和
质量
可控性负责。第七条 鼓励公众举报在药品研制、生产、经营和使用中的违法行为。有关部门
应当
按照规定...
办理三类医疗器械经营许可需要
什么
材料
答:
2、仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌医疗器械的,仓库应当在同一建筑物内,使用面积应当不小于200平方米。3、
质量管理
人、质量机构负责人
应当具有
国家认可的、与经营产品相关专业,大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还
应当有
一名以上持有医疗器械质量管理...
二类医疗器械经营许可证办理条件
答:
其中,企业负责人要求:具备医疗器械相关专业(相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业,下同)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时
应当具有
3年以上医疗器械经营
质量管理工作
经历。如果企业满足以上条件,就可以准备资料进行流程申请...
医疗器械
质量管理
体系由于法规的要求是
什么
啊
答:
第三章 资源管理 第七条 生产、技术和
质量管理
部门的负责人应当熟悉医疗器械相关法规,具有质量管理的实践经验,有能力对生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。 第八条
从事
影响产品质量
工作的
人员,应当经过相应的技术培训,具有相关理论知识和实际操作技能。 第九条 生产企业
应当具备
并维护产品生产所需的生产...
武汉市交通建设工程
质量
和安全生产监督
管理
办法(2021修订)
答:
施工单位
应当
按照施工合同的约定,选派
具有
相应资格的人员负责施工管理。施工单位更换管理人员应当符合施工合同约定的条件,并经建设单位同意。交通建设工程
质量
和安全生产监督管理部门在日常监督检查过程中,发现施工管理人员不具有相应资格或者不能胜任施工
管理工作的
,应当要求施工单位更换施工管理人员。未经项目...
从业必备的证
有哪些
条件?
答:
一 请问从业资格证是干
什么
的 从业copy资格证,也就是通常意义上的职业资格证书,简单来说就是你从事某一行业需要资格证明,证明你能够胜任这一
工作
,很多行业都有资格证的考试,如会计、证劵、教师等等。 从业资格证是表明劳动者
具有从事
某一职业所必备的学识和技能的证明。它是劳动者求职、任职、开业的资格凭证,是用...
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