00问答网
所有问题
当前搜索:
从事质量管理工作的应当具有什么
如何取得
质量
体系审核员和认证实验室评审员资格?
答:
(一)能够正确执行有关认证的方针、政策、法规,熟悉相应的
质量管理
或者实验室评审的标准、指南和有关规定;(二)
具有
大专以上学历和中级以上技术职称;(三)接受过国家批准的认证培训机构的培训,并且取得合格证书;(四)
从事
三年以上认证、质量监督、质量管理或者产品检验
管理工作
,并且有质量体系审核或者...
药品批发
质量管理有哪些
要求?药品零售质量管理有哪些要求
答:
第三节 人员与培训第十八条 企业
从事
药品经营和
质量管理工作的
人员,应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形。第十九条 企业负责人
应当具有
大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称,经过基本的药学专业知识培训,熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。第二十条 企业质量负责人应当...
对于影响
质量管理
体系绩效和有效性的人员组织应确定其能力并基于适当的...
答:
对于影响
质量管理
体系绩效和有效性的人员组织应确定其能力并基于适当的教育、培训或经验。确定在其控制下
工作的
人员所需
具备
的能力,这些人员
从事的
工作影响质量管理体系的绩效和有效性。基于适当的教育、培训或经验,确保这些人员是胜任的;适用时,采取措施以获得所需的能力,并评价措施的有效性;保留适当的...
企业
应当
制定的
质量管理
制度
有哪些
药品经营质量管理规范
答:
第十八条 企业
从事
药品经营和
质量管理工作的
人员,应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形。第十九条 企业负责人
应当具有
大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称,经过基本的药学专业知识培训,熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。第二十条 企业质量负责人应当具有大学本科以上学历...
审核员专业评定?
答:
⑴ 如何取得质量体系审核员和认证实验室评审员资格 质量体系审核员和认证实验室评审员国家注册
管理
办法 第一条为加强对
从事
认证
工作的质量
体系审核员和认证实验室评审员的管理,依照《中华人民共和国产品质量法》和《中华人民共和国产品质量认证管理条例》,制定本办法。 第二条国家技术监督局对质量体系审核员(以下简称审...
企业
质量
安全
管理
制度范本是
什么
?
答:
第一条 严格遵守《产品
质量
法》、《标准化法》、《计量法》、《食品卫生法》、《工业产品生产许可证试行条例》、《查处食品标签违法行为规定》、《产品标识标注规定》、《加强食品质量安全监督
管理工作
实施意见》等相关法律、法规的规定食品质量符合国家有关产品标准的要求。 第二条 符合法律、行政法规及国家有关政策...
二类器械备案网上申请流程
答:
二、申请第二类医疗器械经营备案材料填写说明: 1、营业执照复印件应与原件相同,期限在有效期内; 2、企业质量负责人须提供个人简历、离职证明和3年以上医疗器械经营质量管理工作经历,第二类医疗器械经营企业
从事质量管理工作的
人员
应当
在职在岗,对从事诊断试剂、植介入医疗器械、角膜接触镜、助听器等经营...
质量管理
包括的内容是
什么
?
答:
1. 明确全面质量对象,是指要明确全面
质量管理
对
哪些
事物进行管理,从生产企业来说包括材料质量、产品质量、销售服务质量。2. 明确全过程的质量,是指质量贯穿于采购、生产销售及售后服务的全过程,要明确每一岗位的
工作质量
标准,来保证实现产品的质量。3. 明确全员参与的质量,是指需要对员工进行全面...
谁能告诉最新的药品批发企业GSP认证检查评定标准
答:
*1201企业质量管理机构的负责人应是执业药师或符合1101项的相应条件。1202企业质量管理机构的负责人应能坚持原则、有实践经验,可独立解决经营过程中的质量问题。1401企业
从事质量管理工作的
人员,
应具有
药师(含药师、中药师)以上技术职称,或者具有中专(含)以上药学或相关专业的学历。1402企业从事质量管理工作的人员应经...
什么
叫
品质管理
?
答:
企业只有得到买方的同意,才能获得一定的利益。为此不能欠缺,必不可少的生产、销售的技术,确保产品
质量
的技术等,正确经济的制造出满足顾客产品质量要求的
管理
体系。追求所有
工作的
效率提高和
具有
改进效果的工作方法,因此解决工作中发生的各种各样问题,常常探索更有效的新方法是必要的。这样的活动称为
品质
...
棣栭〉
<涓婁竴椤
4
5
6
7
9
10
8
11
12
13
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜