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低风险有必要做无创吗
唐氏筛查
低风险
就可以放心了吗?怎么检查最安心?
答:
大家肯定也听说过
无创
DNA检测,有的孕妇已经经过唐氏筛查,检测出
低风险
,那么在这种情况下
还有必要
接受无创DNA检测吗?的确,普通的唐氏筛查有35%的漏检率,也就是说即使检查结果显示低风险也不代表完全没有风险,而无创DNA检测的检出率高达99%,由它检测出的低风险极大概率是没有问题的。倘若孕妇家庭经济...
无创
dna报告
低风险
是什么意思
答:
无创
DNA检查只是一种排畸检查,不能代替染色体穿刺检查的,这个费用贵,而且特异性不是很好的,一般情况下无创DNA检查结果是1周左右时间会出来的。简述:针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种,包括无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇...
唐氏筛查早期有问题,中期没问题,还需要
做无创吗
?
答:
意味着有人会出现假阴性而不被检出,有可能就会生产出唐氏儿。还有医院和机构违规操作,未经备案就开展
无创
,采样过程不合规,知情同意环节走过场等等。这些乱相无疑会增大假阴性导致唐氏儿的出生,给社会和家庭带来伤害和负担。唐筛虽然不准,但如果
低风险
之后的超声检查出现软指标时,医生一定会比较谨慎...
无创
DNA产前检测与唐筛相比,哪种结果更准确?需要两种都
做吗
?
答:
由此也可以看出,唐筛即便结果显示为
低风险
,却无法完全排除唐氏儿的可能。所以为了安全起见,很多女性会选择在唐筛之后再进行一次
无创
DNA检测,以便进行更加细致的检查。所以这两种检查并不是一定都要做,可以直接选择无创DNA,大大节约了孕妈妈的时间和精力,在不伤害孩子的情况下得到最准确的答案。由于无创...
三体综合征
风险
值多少?我的正常吗?还用不用
做无创
?
答:
21-三体综合征临界风险是需要
做无创
或者羊水穿刺的,21-三体综合征临界风险是在孕早期以及孕中期进行唐氏筛查时出现的一种结果,代表胎儿患21-三体综合征的风险,位于高风险和
低风险
之间。临界风险并不代表孩子就一定有问题,因为唐氏筛查是通过一系列的公式来进行计算的,算法是非常复杂的,还受到女性年龄...
无创低风险
是什么意思 无创低风险指的是什么
答:
2、正常情况下
无创
DNA的范围应该在-3到 3之间。如果计算的结果在这个范围以内,那么就说明无创基因检测的结果为
低风险
,说明胎儿患有先天性遗传性疾病的概率比较低,但是不能保证胎儿没有问题。因为无创DNA属于筛查性质,对于无创基因检测为低风险,后期依然需要按照标准流程进行产检,尤其是做系统B超排除胎儿...
无创
dna
低风险
和阴性的区别
答:
无创
dna
低风险
和阴性的区别 无创DNA低风险的结果因为是利用母亲血液中游离的胎儿DNA进行实验,同时实验结果是利用计算机编程计算的,所以只能够说是低风险结果,如果要得到阴性结果,是需要做羊水抽检的。1、唐筛是把孕妇划分为两类—高危群体就是500个孕妇里面会有7个唐氏儿。低危群体是9500个孕妇...
做无创
DNA产检需要注意什么
答:
1、无创DNA检查不需要空腹:无创DNA检查是需要抽取母体血液的,一般的人,一听说要抽血检查,可能第一时间想到的就是空腹。相反,在
做无创
DNA检查时是不需要空腹的,孕妈妈们,只要保证正常饮食就可以了。2、注意检查时间:无创DNA产前检测在孕12周便可进行,孕12周~26周是进行无创DNA产前检测的整个时间...
产前基因检测100项
有必要吗
答:
结果分为
低风险
则表示宝宝正常,若显示为高危则表示患病率高。如果胎儿的检测报告出现异常,检测机构都会告知妈妈们的,因此对于
无创
产前基因检测结果妈妈们可以询问检测人员,让检测人员加以解读。 产前基因检测100项
有必要吗
3 无创产前基因检测适用范围: 1、针对染色体非整倍性疾病的产前检测; 2、作为核型分析结果的'...
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