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低风险有必要做无创吗
三体综合征
风险
值多少?我的正常吗?还用不用
做无创
?
答:
21-三体综合征临界风险是需要
做无创
或者羊水穿刺的,21-三体综合征临界风险是在孕早期以及孕中期进行唐氏筛查时出现的一种结果,代表胎儿患21-三体综合征的风险,位于高风险和
低风险
之间。临界风险并不代表孩子就一定有问题,因为唐氏筛查是通过一系列的公式来进行计算的,算法是非常复杂的,还受到女性年龄...
无创
DNA
低风险
还要做唐筛吗
答:
孕妇朋友在怀孕的期间,目前有很多的孕妇有进行一些有关胎儿健康的检查,但对于不同的胎儿的情况是较为复杂的,往往一些检查数据出现了异常的情况后,对人们的精神压力大,那么
无创
DNA
低风险
还要做唐筛吗 ?无创DNA低风险还要做唐筛吗 如果低风险但接近于临界值一般是建议做羊水穿刺或是无创dna就比较...
无创
dna报告
低风险
是什么意思
答:
无创
DNA检查只是一种排畸检查,不能代替染色体穿刺检查的,这个费用贵,而且特异性不是很好的,一般情况下无创DNA检查结果是1周左右时间会出来的。简述:针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种,包括无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇...
无创
产前基因检测
低风险
是什么意思
答:
2、夫妇一方有致畸物质接触史;3、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;4、有异常胎儿超声波检查结果者。
无创
产前基因检测结果 无创产前基因检测主要筛选三种染色体,分别为T21、T18、T13,即主要检测胎儿患有唐氏综合症的一个风险。检出率极高,一般都可以高达百分之九十。结果分为
低风险
...
做无创
DNA,有这个
必要吗
,还有这个问题严重不
答:
。如此
无创
DNA对于个人/家庭/社会的意义都是重大的。一般来说我们推荐以下流程【仅作建议,请自己选择和听医嘱】唐筛等常规产检按时按要求参加,他们是可参考因素。无创DNA在12-26孕周做,并且应该宜早不宜迟。无创DNA阳性时,应立即联系医生,此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。
无创低风险
是什么意思 无创低风险指的是什么
答:
2、正常情况下
无创
DNA的范围应该在-3到 3之间。如果计算的结果在这个范围以内,那么就说明无创基因检测的结果为
低风险
,说明胎儿患有先天性遗传性疾病的概率比较低,但是不能保证胎儿没有问题。因为无创DNA属于筛查性质,对于无创基因检测为低风险,后期依然需要按照标准流程进行产检,尤其是做系统B超排除胎儿...
无创
dna
低风险
和阴性的区别
答:
无创
dna
低风险
和阴性的区别 无创DNA低风险的结果因为是利用母亲血液中游离的胎儿DNA进行实验,同时实验结果是利用计算机编程计算的,所以只能够说是低风险结果,如果要得到阴性结果,是需要做羊水抽检的。1、唐筛是把孕妇划分为两类—高危群体就是500个孕妇里面会有7个唐氏儿。低危群体是9500个孕妇...
到底要不要
做无创
DAN啊,
风险
高不高啊,真的好怕,有没有妈妈跟我一...
视频时间 1:58
纠结
无创
DNA要不要做
答:
因此孕妈妈们在
做无创
DNA检查时,要坚持完所有检查项目,全方位保证胎儿健康。4、尽量到大接受检查:无创DNA基因检测技术,于2010年开始进入临床,主要是依靠胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中,被母体免疫系统破坏,胎儿的DNA就会残留下来。其检测结果准确度高达99.70%,像这种高端技术一般大才有。
唐筛21三体临界
风险
需要
做无创
dna吗
答:
依然推荐做一下
无创
DNA吧(无论唐筛高风险还是
低风险
)推荐流程【此处推荐仅做参考,请自行选择和遵医嘱】唐筛等常规产检按时按要求参加,供医生参考。无创DNA在12-26孕周做,并且应该宜早不宜迟;系统检测胎儿遗产疾病风险。在无创DNA出现阳性时,立即联系医生,此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做...
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