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共济失调遗传几代人
了解什么是
遗传
性
共济失调
答:
遗传
性
共济失调
是指由于遗传因素所致的以共济失调为主要症状的一大类的神经系统的变性病。有高度的遗传异质性,一般具有世代相传的遗传背景。另外根据受累的部位不一样,可以分为脊髓型、脊髓小脑型和小脑型。根据不同的发病年龄、临床特征,它的遗传方式也不是一样的。有很小就发病的,一般叫早发性共济...
没有
遗传
史,怎么会得遗传性
共济失调
答:
说明
共济失调
是隐性基因。父母的祖辈可能都携带,并且父母都是基因携带者,只不过病原基因被显性基因覆盖。而孩子分别从父母那里
遗传
了隐形的病原基因
遗传
性
共济失调
是怎么引起的?
答:
基本上来说
遗传
性
共济失调
是一种常染色体显性遗传疾病,主要是由于基因缺陷所引起的,发病机制较为复杂。本病发病后主要表现为步态不稳、走路左右摇晃、共济失调,还会伴有视力下降、听力下降、构音障碍等。如果合并有椎体系和锥体外系疾病的患者,会出现肌肉强直、运动迟缓、姿势步态异常、单侧或一侧肢体瘫痪...
遗传
性
共济失调
的原因?
答:
遗传
性
共济失调
主要发病原因是遗传因素。遗传性共济失调是指由遗传因素所致的以共济运动障碍、辨距不良为主要临床表现的一大类中枢神经系统变性疾病,约占神经遗传病的10%到15%。遗传方式主要呈现常染色体显性遗传,也可呈现常染色体隐性遗传、X连锁遗传,散发病例也不少见。遗传性共济失调发病年龄多在20~40...
小脑
共济失调
会
遗传
吗?
答:
小脑性
共济失调
(spinocerebellar ataxia,SCA)是一组由基因突变导致小脑、脑干、脊髓退行性变的神经系统
遗传
性疾病。主要临床表现为进行性运动协调功能减退和平衡失调。大多数呈常染色体显性遗传,也可为常染色体隐性遗传、X连锁遗传和线粒体遗传。治疗原则 目前本病尚无特异性治疗方法,对症治疗可以缓解症状...
我的姐姐弟弟都是小脑性
遗传
性
共济失调
。我是个女孩子,我要是要孩子...
答:
按理说有本病家族史的人尽量不结婚或结婚后不要生育,但是你没有这个病...也许是染色体没传染到你这里,或者是你年龄没有到,这病发病是在30岁以后,你先去医院检查检查,不过如果你真的没有那病,你的孩子患那种
遗传
病的几率很低..至少要比你母亲或者父亲遗传给你弟弟与姐姐的几率低很多 ...
遗传
性
共济失调
的介绍
答:
遗传
性
共济失调
(hereditary ataxia,HA)是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。多于成年发病(大于30岁)表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球...
共济失调
会不会
遗传
?
答:
会的 有
遗传
因子
遗传
性
共济失调
的疾病简介
答:
1863年,Friedrech第一次描述在青少年时期发病的SCA,以后对该病的研究不断深入,目前已发现了近30种SCA亚型,其中SCA3是最常见的类型。SCAs约占神经系统
遗传
性疾病的10%~15%,不同亚型的患病率在不同的国家、民族有较大的差异。 Friedreich
共济失调
(FRDA)在欧洲为常见的一类遗传性共济失调,但我国少...
遗传
性
共济失调
有哪些危害?
答:
遗传
性
共济失调
是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病,以世代相传为遗传背景。共济失调主要以儿童或者是青春期少年发病,主要表现为走路不稳、易跌倒,动作不灵活继而发展到双上肢共济失调,取物不准、意向性震颤。患者深感觉受损时,会出现构音障碍、言语含糊不清,当病情发展到病变后期,...
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