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卤代烃与格氏试剂反应条件
格氏试剂
化学结构式
答:
格氏试剂
:格氏试剂一般由
卤代烃与
镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中
反应
制得。(卤代苯必须在THF中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物,制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质(如:水、醇、氨NH3、卤化氢、末端炔等)
条件
下进行。也是一类通式为RMgX的试剂,式中R...
格氏试剂
化学结构式
答:
格氏试剂
:格氏试剂一般由
卤代烃与
镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中
反应
制得。(卤代苯必须在THF中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物,制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质(如:水、醇、氨NH3、卤化氢、末端炔等)
条件
下进行。也是一类通式为RMgX的试剂,式中R...
格氏试剂
的
反应
机理
答:
活泼
卤代烃格氏试剂
与活泼卤代烃之间的偶联反应,此反应实现的是由活泼的卤代烃制备的格氏试剂同活泼卤代烃基之间的偶连,比如由苄基卤、烯丙基卤或三级
卤代烷
制备的格氏试剂。此反应在某种程度上说可以看作是对Wurtz
反应和
Wurtz-Fittig反应以及乌尔曼反应的互补,因为这几个反应只能实现不活泼的烃基的偶连...
格氏试剂
的
反应
机理是什么?
答:
活泼
卤代烃格氏试剂
与活泼卤代烃之间的偶联反应,此反应实现的是由活泼的卤代烃制备的格氏试剂同活泼卤代烃基之间的偶连,比如由苄基卤、烯丙基卤或三级
卤代烷
制备的格氏试剂。此反应在某种程度上说可以看作是对Wurtz
反应和
Wurtz-Fittig反应以及乌尔曼反应的互补,因为这几个反应只能实现不活泼的烃基的偶连...
格式
试剂
与醛、酮的
反应
答:
现常用
卤代烃与
镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中
反应
制得,制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质
条件
下进行。
格氏试剂
是一种活泼的有机合成试剂,能够发生:偶连、加成、取代等多种类型反应,在有机合成中具有较高应用价值。格氏试剂一般有两种,1:氯苯类(氯化苄)在乙醚(四氢...
格林尼亚
试剂
与烷烃
反应
生成什么
答:
为重要的有机合成试剂。相关内容解释:
格氏试剂
由
卤代烃与
镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中
反应
制得。(卤代苯必须在THF中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物,制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质(如:水、醇、氨、卤化氢、末端炔等)
条件
下进行。由于碘代...
化学
反应
答:
格氏试剂
Grignard reagent 一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素)。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用
卤代烃
RX与镁在醚类溶液中
反应
制得。又称格利雅试剂。格氏试剂广泛用于有机合成中,从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O和RnM(n为金属的...
格氏试剂
与醇如何
反应
?
答:
为重要的有机合成试剂。相关内容解释:
格氏试剂
由
卤代烃与
镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中
反应
制得。(卤代苯必须在THF中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物,制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质(如:水、醇、氨、卤化氢、末端炔等)
条件
下进行。由于碘代...
卤代烃
(RX)可以合成
格氏试剂
(RMgX),合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如...
答:
故答案为:12;(4)浓硫酸和溴化钠
反应
生成溴化氢,正丙醇和溴化氢发生取代反应生成A,A是1-溴丙烷,1-溴丙烷和镁、乙醚反应生成B,B的结构简式为CH 3 CH 2 CH 2 MgBr,CH 3 CH 2 CH 2 MgBr和甲醛反应生成CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 MgBr,CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 MgBr在酸性
条件
下...
卤代烃
(RX)可以合成
格氏试剂
(RMgX),合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如...
答:
①通过以上分析知,D是NaBr,故答案为:NaBr;②与正丁醇互为同分异构体且在一定
条件
下能被CuO氧化,氧化产物能发生银镜
反应
,说明该醇中羟基位于边上,且连接羟基的碳原子上含有氢原子,所以该物质的结构简式为:(CH3)2CHCH2OH,故答案为:(CH3)2CHCH2OH;...
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