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卤代烃与醇转化
醇
的
卤代
反应机理
答:
生成乙烯、溴化钾和水。
卤代烃
发生消去反应时遵循查依采夫规则。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外,在锌粉(或镍粉)作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。脂肪族卤代烃可在碱性水溶液中水解生成
醇
,碱性醇溶液中发生消去反应生成烯,芳香族卤代烃则较为困难。
卤代烃与醇
的消去反应如何进行?
答:
脱去卤化氢分子,生成碳碳双键。这要求
卤代烃
分子中邻碳原子上必须有氢原子。含有羟基的
醇类
物质可以与浓的氢卤酸在加热条件下反应,羟基可以被卤素原子取代生成卤代烃。也可以在浓硫酸加热条件下,羟基断裂下来,同时邻碳原子上氢原子断裂下来,发生消去反应,脱掉小分子水,生成碳碳双键。
转化
关系 ...
卤代烃转化
为醇容易还是
醇转化
为卤代烃容易
答:
都比较好
转化
一个卤化一个是水解 CH3CH2OH+HBR=CH3CH2BR+H2O CH3CH2BR+NAOH=CH3CH2OH+NABR
卤化烃
、
醇
、酮、醛、酚、酯、醚的反应方程式?
答:
能被加氢还原成醇 4。酚,官能团,酚羟基 -c6h5oh 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5。羧酸,官能团,羧基 -cooh 具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛(注意是“不能”)能
与醇
...
碱存在下,
卤代烃与醇
反应生成醚(R-O-R’,其
答:
第二步就是R-X+R’OH——>R-O-R’+HX 就是RO取代了X 或者说R取代了H 和酯化一个意思啊就是取代
醇
能不能一步变成
卤代烃
?
答:
能,和卤族元素的氢化物发生取代反应即可 望采纳
醇
如何
转化
为
卤代烃
?
答:
醇和
氢卤酸反应生成
卤代烃
,类型:如果是高中,就是取代反应。大学,一级醇是SN2,二级,三级和大空阻的是SN1
醇
酚醚、
卤代烃
、醛酮
转化
关系图
答:
如图所示:1、酸性:a、
醇
<水<酚<碳酸;b、取代基对酸性的影响:课本上举了硝基,甲基,甲氧基的例子,考试出题经常会出类似的比较酸性的题目,要学会从电性作用的角度考虑问题。2、酚醚的生成及克莱森重排:人名反应都是很重要的,会经常考。注意双键的位置在重排中的变化。3、酚酯的生成和...
高考化学,
醇
一步变为
卤代烃
方程式
答:
醇
和卤化氢在硫酸加热下发生取代反应生成
卤代烃和
水 例如:乙醇和溴化氢生成溴乙烷和水
卤代烃
水解反应方程式
答:
卤代烃
水解后生成
醇
R-X+H2O=R-OH+HX
棣栭〉
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