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卤代烃与醇转化
醇
与氢卤酸生成
卤代烃
的条件?
答:
(二)
卤代烃
的生成(C-O键断裂)1.与卤化氢的取代反应(制卤代烃的重要方法)R-OH + H-X —> R-X + H20 反应速度与氢卤酸的活性
和醇
的结构有关。HX的反应活性: HI > HBr > HCl 醇的活性次序: 烯丙式醇 > 叔醇 > 仲醇 > 伯醇 > CH3OH 醇与HCl的反应比较困难,只...
卤代烃与
硝酸银的
醇
溶液反应,生成什么沉淀
答:
卤代烃与
硝酸银的
醇
溶液反应,生成卤化银沉淀,其速度由慢到快分别是:伯卤代烷(RCH₂X)<仲卤代烷(R₂CHX)<叔卤代烷(R₃CX)除此以外,烃基如果含有烯键,烯键的位置会导致该反应速度发生根本性变化:如果是β位的烯键(C=C-C-X),会促进卤素电离。因为卤素电离后,...
(12分)已知碱存在下,
卤代烃与醇
反应生成醚(R 1 —O--R 2 ): 化合物A...
答:
根据最终四氢呋喃的结构可知A为直链结构,且碳碳双键应该在最边儿的碳上,即CH 2 =CH-CH 2 -CH 2 -OH(2)由条件可知①是碳碳双键与溴的加成反应,③是消去反应,生成碳碳双键(3)C的结构为: ,消去HBr后可得到两种产物 、 ,而E的核磁共振氢谱中出现两组峰,可知E为: (4)...
卤代烃
发生水解反应一定生成
醇
吗?若不,请举出例子,
答:
一
卤代
氢水解一定会生成
醇
二卤代氢水解时两个卤素都水解成羟基 两个羟基不稳定 会失水生成醛或甲酮 CH2BrCH2Br + 水 ———CH2--CH2 ---CH2--CH2 1 1 \ / OH OH O
烃
到酯各种有机物的
转换
关系及化学方程式
答:
成脂反应:和苯环直接相连的羟基与羧基反应(苯酚+甲酸=苯甲脂)(条件同上)水解(取代)反应:实质是在碱性条件下和水反应,有时会将反应生成的羧基与氢氧化钠的反应一起写,即生成
醇和
R-COONa(氢氧化钠水溶液加热)。由脂类
转化
成烃类衍生物,生成的醇可经过消去反应
转换
成烯烃,再生成
卤代烃
、烃...
为什么乙醇能使
卤代烃
发生消去反应?过程的实质是怎样的?
答:
乙醇不能使
卤代烃
发生消除反应,只起到了溶剂的作用,真正导致消除的是强碱。消除反应有两种机理,这里简单介绍其中一种:卤代烃在强碱的作用下,碳卤键发生异裂,生成碳正离子和卤素负离子,卤素负离子与强碱作用生成卤化钠,促进平衡正向移动。生成的碳正离子不稳定,脱去一个β-H,在α-C和β-C之间...
卤代烃
为什么在乙醇中水解
答:
原因如下 氧根离子若进攻阿尔法碳则发生水解反应,若进攻贝塔氢原子则发生消去反应。试剂的亲核性强有利于进攻阿尔法碳,碱性强有利于进攻塔氢原子。显然氢氧化钠在水溶液中亲核性较强,在
醇
溶液里则碱性较强。所以
卤代烃
在水溶液里发生水解反应,而在氢氧化钠的醇溶液里发生消去反应。
醇
制备
卤代烃
答:
可以,如果是直链
醇
就用 PX3或者 PX5 ,我做的几个反应用的是POX3的 ,可以直接做溶剂,回流几个小时
乙醇与溴水反应吗
答:
楼上都是错的,尤其楼上给的链接也是错的,醛酮H+催化下的溴代不容易生成多取代物,因为一取代物进一步取代比较困难,但是OH-催化很容易生成多取代物 缓慢反应,乙醇被氧化为乙醛 之后比较复杂,乙醛甲基上的氢可以发生溴代,醛基也可以被氧化为羧基,同时发生 ...
把
卤代烃
变成烯烃
答:
卤代烃
在强碱的
醇
溶液作用下加热就会发生消除反应生成烯烃。
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