00问答网
所有问题
当前搜索:
卤代烃与金属反应机理
卤代烃与
银离子醇溶液
反应
历程
答:
看图吧,解释都在上面。
从化学键断裂区分有机化学反应有哪些类型?并从
反应机理
上加以说明。
答:
对于烷烃,取代反应,断C-H键 对于烯烃,加成反应,断C=H键 对于炔烃,加成反应,断C≡H键 对于芳香烃,取代反应断C-H键 加成反应断介于双键和单键的芳香烃独有的键 对于
卤代烃
,取代断C-X键,烯烃的卤代烃会发生消去反应,断C-X和与卤原子所连碳的相邻碳的C-H键 对于醇,
与金属反应
断O-H...
有关醇与卤化氢的
反应
,什么时候开环什么时候不开,第一个四元环的重排...
答:
两个
反应
的醇都是3级醇,与
卤代烃
的反应属于SN1
机理
,有碳正离子中间体,所有的重排和开环都来自与碳正离子的重排。第一个反应物有一个四元环,极不稳定,虽然生成的碳正离子是一个稳定的三级正离子,但是环的不稳定性促进其扩环(机理就是旁边环上一对电子打过来,正离子转移到环上)。而下面...
碘化钠与
卤代烃反应
的
机理
是什么?
答:
碘化钠(NaI)在与
卤代烃
发生反应时通常按亲核取代
反应机理
进行。亲核取代反应是一种常见的有机化学反应,其中一个亲核试剂(如碘化钠)攻击卤代烃分子中的卤素原子,取代它并形成新的化学键。在碘化钠的情况下,它的主要作用是提供碘离子(I-),这个离子是一个亲核试剂,能够攻击卤代烃分子。具体来说,...
卤代烃
水与NAOH醇溶液反应生成烯烃 醇的作用是什么???要
反应机理
、
答:
当然二级
卤代烃和
三级卤代烃容易发生SN1
反应
。SN2的
机理
是一步的,亲和试剂(OH-)从背后进攻C原子,同时C-X的电子转移到X上,形成卤素阴离子;SN1两步,前一步决速步,卤素离去生成碳正离子,第二步OH-跟上去,结合碳正离子形成醇。满意请采纳,谢谢~欢迎追问 在线回答 ...
叔丁醇钾与C7H12B2的
反应机理
是什么?
答:
叔丁醇钾是一个强碱,同时也是一个强亲核试剂,
能和卤代烃
发生亲核取代
反应
,也可使卤代烃消去卤化氢生成烯,你给的C7H12Br2可能的构造式何止两种,太多了,写都写不过来,你不写出他们的结构式,怎么帮你解决问题呀!
二烷基铜锂与
卤代烃反应机理
是SN2吗?如果不是,又是什么?
答:
可以简单的认为是SN2,实际上是一个
金属
催化,,,我以前见过有画成自由基过程和配位催化过程的。
有机化学难点及解析
答:
13卤化
反应
:有机化合物分子中的氢原子被卤原子取代的反应称为卤化反应。卤化反应包括氟化(fluorinate),氯化(chlorizate),溴化(brominate)和碘化(iodizate)。但最常用的卤化反应是氯化和溴化。14
卤代烃与金属
有机化合物的偶联反应:通过SN反应,卤代烃中的烃基与金属有机化合物的烃基用碳碳键连接起来,形成了一个新...
卤代烃
的消去
反应机理
答:
卤代烃
是一种重要的有机化合物,广泛应用于医药、农药和化工等领域。但是,卤代烃存在环境和健康风险,因此对其消去
反应机理
的研究具有重要意义。卤代烃消去反应是指卤代烃分子中卤素原子被取代或消除的化学反应。该反应通常发生在碱性条件下,例如在碱
金属
醇中或氢氧化钠溶液中。消去反应的机理可以分为两种类型...
卤代烃反应
活性比较
答:
硝酸银与
卤代烃反应机理
为Sn1,此机理与碳正离子稳定性有关。NaI与卤代烃反应机理为Sn2,此机理与空间位阻有关。
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
12二溴乙烷与锌加热方程式
乙醛和氢氰酸反应
卤代烃和铝反应
卤代烃与碘化钠丙酮反应机理